近期，石藥集團科研成果捷報頻傳。
據了解，在美國即將舉行的兩個關于淋巴瘤的權威學術會議——第14屆T細胞淋巴瘤論壇和2022年美國泛太平洋淋巴瘤大會上，石藥集團兩個在研創(chuàng)新藥產品的兩項關于淋巴瘤的最新研究進展將分別亮相。
該項研究是由中山大學附屬腫瘤醫(yī)院黃慧強教授牽頭開展的一項前瞻性、多中心、單臂、開放的關鍵II期臨床試驗，旨在評價多恩達?（鹽酸米托蒽醌脂質體注射液）對復發(fā)難治性PTCL和NKTCL患者的療效和安全性。
此次將由石藥美國團隊和耶魯大學癌癥中心Francine Foss教授在大會上共同分享該研究在PTCL和結外NKTCL患者中的最新療效和安全性結果。
多恩達?（鹽酸米托蒽醌脂質體注射液）是由石藥集團自主研發(fā)、全球首創(chuàng)的米托蒽醌納米脂質體制劑。目前該產品已獲批用于既往至少經過一線標準治療的復發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤成人患者。除本次會議報告在NKT細胞淋巴瘤的數(shù)據，該產品還對卵巢癌、頭頸鱗癌、胰腺癌、乳腺癌、小細胞肺癌、軟組織肉瘤等多個瘤種都具有顯著的療效。此外，在神經炎癥領域的應用也在積極探索中。
抗CD20/CD47雙特異性抗體JMT601分別在多種體內體外淋巴瘤模型包括利妥昔單抗耐藥的彌漫大B細胞淋巴瘤模型以及猴等動物中開展了各項臨床前研究，旨在評估JMT601的藥理學特性以及安全性。
該研究結果入選2022美國泛太平洋淋巴瘤大會壁報。
JMT601是全球首個進入臨床階段的具有協(xié)同靶向結合效應的雙特異性SIRPα融合蛋白，是一種基于已批準的抗CD20抗體奧法木單抗并透過加入CD47結合片段SIRPα而合理設計的新型雙特異性融合蛋白。其對阻斷腫瘤細胞上CD47與巨噬細胞上表達的SIRPα的相互作用顯著優(yōu)于SIRPα-Fc融合蛋白，并可透過干擾CD47/SIRPα的相互作用，增強抗體依賴性細胞吞噬作用。目前JMT601已獲得FDA授予的快速通道資格，用于治療成人復發(fā)或難治彌漫大B細胞淋巴瘤。
近期，石藥集團科研成果捷報頻傳。
據了解，在美國即將舉行的兩個關于淋巴瘤的權威學術會議——第14屆T細胞淋巴瘤論壇和2022年美國泛太平洋淋巴瘤大會上，石藥集團兩個在研創(chuàng)新藥產品的兩項關于淋巴瘤的最新研究進展將分別亮相。
該項研究是由中山大學附屬腫瘤醫(yī)院黃慧強教授牽頭開展的一項前瞻性、多中心、單臂、開放的關鍵II期臨床試驗，旨在評價多恩達?（鹽酸米托蒽醌脂質體注射液）對復發(fā)難治性PTCL和NKTCL患者的療效和安全性。
此次將由石藥美國團隊和耶魯大學癌癥中心Francine Foss教授在大會上共同分享該研究在PTCL和結外NKTCL患者中的最新療效和安全性結果。
多恩達?（鹽酸米托蒽醌脂質體注射液）是由石藥集團自主研發(fā)、全球首創(chuàng)的米托蒽醌納米脂質體制劑。目前該產品已獲批用于既往至少經過一線標準治療的復發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤成人患者。除本次會議報告在NKT細胞淋巴瘤的數(shù)據，該產品還對卵巢癌、頭頸鱗癌、胰腺癌、乳腺癌、小細胞肺癌、軟組織肉瘤等多個瘤種都具有顯著的療效。此外，在神經炎癥領域的應用也在積極探索中。
抗CD20/CD47雙特異性抗體JMT601分別在多種體內體外淋巴瘤模型包括利妥昔單抗耐藥的彌漫大B細胞淋巴瘤模型以及猴等動物中開展了各項臨床前研究，旨在評估JMT601的藥理學特性以及安全性。
該研究結果入選2022美國泛太平洋淋巴瘤大會壁報。
JMT601是全球首個進入臨床階段的具有協(xié)同靶向結合效應的雙特異性SIRPα融合蛋白，是一種基于已批準的抗CD20抗體奧法木單抗并透過加入CD47結合片段SIRPα而合理設計的新型雙特異性融合蛋白。其對阻斷腫瘤細胞上CD47與巨噬細胞上表達的SIRPα的相互作用顯著優(yōu)于SIRPα-Fc融合蛋白，并可透過干擾CD47/SIRPα的相互作用，增強抗體依賴性細胞吞噬作用。目前JMT601已獲得FDA授予的快速通道資格，用于治療成人復發(fā)或難治彌漫大B細胞淋巴瘤。
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