得了癌癥怎么辦?
愛(ài)遞醫(yī)藥 2021-08-04

 

癌癥

提起癌癥,普遍人們都聞風(fēng)喪膽。究竟是什么病因原則上都還不是非常清楚,但是普遍認(rèn)為癌癥的發(fā)生主要的因素是老齡化。而有些年輕患者可能會(huì)與遺傳因素、免疫因素、內(nèi)分泌因素等多方面的因素及外界原因有關(guān)等形成的呢。醫(yī)學(xué)又研發(fā)出什么藥物來(lái)對(duì)抗癌癥呢?

 

昨日通知,全球最重要的腫瘤大會(huì)之一—美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì),2021年年會(huì)仍將以線上形式于2021年6月4日至8日舉辦。將于ASCO 大會(huì)官網(wǎng)公布了入選本次大會(huì)的所有研究標(biāo)題信息

 

由君實(shí)生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療鼻咽癌研究——JUPITER-02研究入選了本屆ASCO大會(huì)重磅研究摘要,該研究將成為自ASCO年會(huì)有線上官方記錄以來(lái),首個(gè)入選全體大會(huì)的本土創(chuàng)新藥物研究。

特瑞普利單抗或安慰劑聯(lián)合吉西他濱和順鉑一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的隨機(jī)、雙盲、3期臨床研究

 

而近期CSCO指南交流會(huì)上,來(lái)源于北大腫瘤醫(yī)院的盛錫楠專家教授共享了近些年來(lái)很有可能影響2021版CSCO腎癌診療指南的重大臨床研究分享:晚期腎癌免疫治療國(guó)內(nèi)探索

特瑞普利聯(lián)合阿昔替尼用于中高危晚期腎癌的 III 期、隨機(jī)、開放、陽(yáng)性對(duì)照、多中心臨床研究

 

 

1

在2021年,君實(shí)生物由公司自主研發(fā)的具有全球范圍內(nèi)完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物制品創(chuàng)新藥物,兩次獲得“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目支持。

2

前,特瑞普利單抗已在中國(guó)、美國(guó)、新加坡等國(guó)開展了覆蓋10多個(gè)瘤種的30多項(xiàng)臨床試驗(yàn),并在多項(xiàng)研究中顯示出顯著的療效與良好的安全性 憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺(tái)技術(shù),君實(shí)生物身處國(guó)際大分子藥物研發(fā)前沿,獲得了首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準(zhǔn)

 

3

 

憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺(tái)技術(shù),君實(shí)生物身處國(guó)際大分子藥物研發(fā)前沿,獲得了首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準(zhǔn) 

4

國(guó)產(chǎn)抗PCSK9單克隆抗體NMPA申請(qǐng)批準(zhǔn),全球首個(gè)治療腫瘤的抗BTLA阻斷抗體在中國(guó)的NMPA美國(guó)FDA的臨床申請(qǐng)批準(zhǔn)

 

特瑞普利單抗

2021年3月,君實(shí)生物開始向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局滾動(dòng)提交特瑞普利單抗上市申請(qǐng)。目前,特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤領(lǐng)域獲得FDA授予1項(xiàng)突破性療法認(rèn)定、1項(xiàng)快速通道認(rèn)定和3項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定

特瑞普利單抗自2016年初開始臨床研發(fā),至今已在全球開展了30多項(xiàng)臨床研究,積極探索本品在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、膽管癌、乳腺癌、腎癌等適應(yīng)癥的療效和安全性,與國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先創(chuàng)新藥企的聯(lián)合療法合作也在進(jìn)行當(dāng)中,期待讓更多中國(guó)以及其它國(guó)家的患者獲得國(guó)際先進(jìn)水平的腫瘤免疫治療。

此外,特瑞普利單抗還獲得了《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)黑色素瘤診療指南》、《CSCO頭頸部腫瘤診療指南》、《CSCO尿路上皮癌診療指南》、《CSCO免疫檢查點(diǎn)抑制劑臨床應(yīng)用指南》推薦。

 

愛(ài)遞與君實(shí)關(guān)系

【愛(ài)遞腫瘤通】目前提供的免費(fèi)臨床項(xiàng)目有80多個(gè),其中就有多個(gè)項(xiàng)目與君實(shí)聯(lián)盟合作關(guān)系。

 

 

 

詳情請(qǐng)前往公眾號(hào)?點(diǎn)擊下方菜單欄【免費(fèi)用藥】查看。如果您不清楚適合哪個(gè)臨床項(xiàng)目,可以掃下方微信二維碼聯(lián)系醫(yī)助,我們會(huì)盡力幫您推薦。

得了癌癥怎么辦?
愛(ài)遞醫(yī)藥 2021-08-04

 

癌癥

提起癌癥,普遍人們都聞風(fēng)喪膽。究竟是什么病因原則上都還不是非常清楚,但是普遍認(rèn)為癌癥的發(fā)生主要的因素是老齡化。而有些年輕患者可能會(huì)與遺傳因素、免疫因素、內(nèi)分泌因素等多方面的因素及外界原因有關(guān)等形成的呢。醫(yī)學(xué)又研發(fā)出什么藥物來(lái)對(duì)抗癌癥呢?

 

昨日通知,全球最重要的腫瘤大會(huì)之一—美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì),2021年年會(huì)仍將以線上形式于2021年6月4日至8日舉辦。將于ASCO 大會(huì)官網(wǎng)公布了入選本次大會(huì)的所有研究標(biāo)題信息

 

由君實(shí)生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療鼻咽癌研究——JUPITER-02研究入選了本屆ASCO大會(huì)重磅研究摘要,該研究將成為自ASCO年會(huì)有線上官方記錄以來(lái),首個(gè)入選全體大會(huì)的本土創(chuàng)新藥物研究。

特瑞普利單抗或安慰劑聯(lián)合吉西他濱和順鉑一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的隨機(jī)、雙盲、3期臨床研究

 

而近期CSCO指南交流會(huì)上,來(lái)源于北大腫瘤醫(yī)院的盛錫楠專家教授共享了近些年來(lái)很有可能影響2021版CSCO腎癌診療指南的重大臨床研究分享:晚期腎癌免疫治療國(guó)內(nèi)探索

特瑞普利聯(lián)合阿昔替尼用于中高危晚期腎癌的 III 期、隨機(jī)、開放、陽(yáng)性對(duì)照、多中心臨床研究

 

 

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在2021年,君實(shí)生物由公司自主研發(fā)的具有全球范圍內(nèi)完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物制品創(chuàng)新藥物,兩次獲得“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目支持。

2

前,特瑞普利單抗已在中國(guó)、美國(guó)、新加坡等國(guó)開展了覆蓋10多個(gè)瘤種的30多項(xiàng)臨床試驗(yàn),并在多項(xiàng)研究中顯示出顯著的療效與良好的安全性 憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺(tái)技術(shù),君實(shí)生物身處國(guó)際大分子藥物研發(fā)前沿,獲得了首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準(zhǔn)

 

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憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺(tái)技術(shù),君實(shí)生物身處國(guó)際大分子藥物研發(fā)前沿,獲得了首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準(zhǔn) 

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國(guó)產(chǎn)抗PCSK9單克隆抗體NMPA申請(qǐng)批準(zhǔn),全球首個(gè)治療腫瘤的抗BTLA阻斷抗體在中國(guó)的NMPA美國(guó)FDA的臨床申請(qǐng)批準(zhǔn)

 

特瑞普利單抗

2021年3月,君實(shí)生物開始向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局滾動(dòng)提交特瑞普利單抗上市申請(qǐng)。目前,特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤領(lǐng)域獲得FDA授予1項(xiàng)突破性療法認(rèn)定、1項(xiàng)快速通道認(rèn)定和3項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定

特瑞普利單抗自2016年初開始臨床研發(fā),至今已在全球開展了30多項(xiàng)臨床研究,積極探索本品在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、膽管癌、乳腺癌、腎癌等適應(yīng)癥的療效和安全性,與國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先創(chuàng)新藥企的聯(lián)合療法合作也在進(jìn)行當(dāng)中,期待讓更多中國(guó)以及其它國(guó)家的患者獲得國(guó)際先進(jìn)水平的腫瘤免疫治療。

此外,特瑞普利單抗還獲得了《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)黑色素瘤診療指南》、《CSCO頭頸部腫瘤診療指南》、《CSCO尿路上皮癌診療指南》、《CSCO免疫檢查點(diǎn)抑制劑臨床應(yīng)用指南》推薦。

 

愛(ài)遞與君實(shí)關(guān)系

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