得癌癥難，但周圍人更難！參加腫瘤臨床試驗(yàn)，為你緩解經(jīng)濟(jì)壓力！
愛遞腫瘤通 2021-04-19
癌癥除了給患者帶來巨大的心理壓力和經(jīng)濟(jì)上的打擊，更為其家人帶來不可磨滅的傷痛。就像《送你一朵小紅花》劇中所說：“得病難，但周圍的人更難?！?/span>
俗話說：奮斗二十載，一朝生病，傾家蕩產(chǎn)，回頭想想，二十載如夢(mèng)，煙消云散。
這是多少癌癥家庭的心聲！
在中國，有一種試驗(yàn)是癌癥患者的福音也有可能是患者的最后一根救命稻草，它就是腫瘤臨床試驗(yàn)。
01.什么是臨床試驗(yàn)
臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)醫(yī)學(xué)研究，目的是確定一種新藥或一項(xiàng)治療方法的療效與安全性以及存在的副作用，是為幫助醫(yī)生找到改善、控制、治療疾病最佳方法所進(jìn)行的研究性工作。
藥物臨床試驗(yàn)一般分為I、II、III、IV期臨床試驗(yàn)：
02.參加臨床試驗(yàn)患者會(huì)有什么獲益
 1  患者有可能獲得最新治療的機(jī)會(huì)
臨床試驗(yàn)的目的是為了證明研究新藥或方案比當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)治療更好，因此患者很有可能得到生存時(shí)間的延長(zhǎng)。即使分到對(duì)照組，接受免費(fèi)的標(biāo)準(zhǔn)治療，也是相當(dāng)不錯(cuò)的選擇。
▲臨床實(shí)驗(yàn)中的新藥分類
臨床試驗(yàn)中，有些藥物尚未在國內(nèi)上市，但已在國外上市并應(yīng)用；有些藥物國內(nèi)已經(jīng)上市，需要獲得新的適應(yīng)癥；療效和安全性已獲臨床驗(yàn)證，其安全性和有效性更有保障。
下圖是上海君實(shí)生物的肝癌臨床試驗(yàn)，用藥方案中的特瑞普利單抗和貝伐珠單抗國內(nèi)均已上市。點(diǎn)擊查看該項(xiàng)目詳情??【肝癌患者臨床招募】特瑞普利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗的臨床研究
▲特瑞普利單抗目前的贈(zèng)藥政策是4贈(zèng)4，如符合贈(zèng)藥條件，以上費(fèi)用總額為76.7萬
 2  在經(jīng)濟(jì)上，患者會(huì)節(jié)省費(fèi)用
上圖的肝癌臨床試驗(yàn)中，整個(gè)臨床試驗(yàn)治療下來能為患者節(jié)省約89.1萬（包括醫(yī)藥費(fèi)和檢查費(fèi)），多數(shù)臨床研究使用的研究藥物和檢查，均是對(duì)患者免費(fèi)的，這就會(huì)為患者省下一大筆費(fèi)用。
 3  臨床試驗(yàn)的一般都是該領(lǐng)域比較權(quán)威的專家和權(quán)威的醫(yī)院
參加試驗(yàn)的患者可以在住院、檢查、治療和隨訪方面得到更好的照料和關(guān)注，進(jìn)行規(guī)范的治療和隨訪。受試者的健康狀況會(huì)被盡快的觀察以及處理。
03.臨床試驗(yàn)是否安全
 1  任何臨床試驗(yàn)的開展，都要遵從倫理原則和科學(xué)原則
經(jīng)過倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的試驗(yàn)，可視為倫理委員會(huì)根據(jù)該受試藥物的現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)以及試驗(yàn)方案已判定受試者的風(fēng)險(xiǎn)最小化，或風(fēng)險(xiǎn)與預(yù)期效益比是合理的。
▲國內(nèi)的所有臨床試驗(yàn)都可在藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)
 2  嚴(yán)格的入組標(biāo)準(zhǔn)
臨床試驗(yàn)并不是病情符合條件就可以入組，正規(guī)臨床試驗(yàn)的入排標(biāo)準(zhǔn)非常嚴(yán)格，年齡、心肺功能、感染、藥物相互作用等等都可能被排除。研究醫(yī)生會(huì)評(píng)估受試者的病情是否適合參與臨床試驗(yàn)。
 3  參加臨床試驗(yàn)需要簽署知情同意書
在同意參與前，臨床試驗(yàn)組會(huì)要求受試者簽署一份知情同意書。通過知情同意流程，受試者會(huì)了解關(guān)于臨床試驗(yàn)的重要事項(xiàng)，從而幫助他決定是否參與試驗(yàn)。
 4  參加臨床試驗(yàn)過程中，可隨時(shí)退組
在參加臨床試驗(yàn)的過程中，不論是由于出現(xiàn)了不良反應(yīng)，或者是自身的其他原因，只要不再愿意繼續(xù)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，均可隨時(shí)退出。
 5  研究人員會(huì)盡可能處理各種不良反應(yīng)
任何的癌癥治療都是雙刃劍，臨床試驗(yàn)也是如此，可能會(huì)獲得奇效，也可能無效，也可能會(huì)有未預(yù)料到的副作用，以及尚未確定的療效。
但研究人員會(huì)盡可能及時(shí)處理各種不良反應(yīng)，當(dāng)毒性不可耐受或藥物無效時(shí)，患者就需要退出試驗(yàn)治療，更換臨床其他治療方案。
04.申請(qǐng)【愛遞腫瘤通】臨床試驗(yàn)入組流程
05.參加臨床試驗(yàn)對(duì)患者有什么要求
所有的臨床試驗(yàn)都有關(guān)于患者是否可以參加臨床試驗(yàn)的指導(dǎo)原則，此指導(dǎo)原則就是“入選標(biāo)準(zhǔn)/排除標(biāo)準(zhǔn)”。
這些標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)如下因素來制定的：年齡、性別、疾病類型和階段、治療史、患其他疾病情況等。
根據(jù)以上因素，大部分的臨床試驗(yàn)需要提供以下報(bào)告：
CT報(bào)告
核磁共振報(bào)告
病理報(bào)告
如做過治療，還需要出院小結(jié)
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俗話說：奮斗二十載，一朝生病，傾家蕩產(chǎn)，回頭想想，二十載如夢(mèng)，煙消云散。
這是多少癌癥家庭的心聲！
在中國，有一種試驗(yàn)是癌癥患者的福音也有可能是患者的最后一根救命稻草，它就是腫瘤臨床試驗(yàn)。
01.什么是臨床試驗(yàn)
臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)醫(yī)學(xué)研究，目的是確定一種新藥或一項(xiàng)治療方法的療效與安全性以及存在的副作用，是為幫助醫(yī)生找到改善、控制、治療疾病最佳方法所進(jìn)行的研究性工作。
藥物臨床試驗(yàn)一般分為I、II、III、IV期臨床試驗(yàn)：
02.參加臨床試驗(yàn)患者會(huì)有什么獲益
 1  患者有可能獲得最新治療的機(jī)會(huì)
臨床試驗(yàn)的目的是為了證明研究新藥或方案比當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)治療更好，因此患者很有可能得到生存時(shí)間的延長(zhǎng)。即使分到對(duì)照組，接受免費(fèi)的標(biāo)準(zhǔn)治療，也是相當(dāng)不錯(cuò)的選擇。
▲臨床實(shí)驗(yàn)中的新藥分類
臨床試驗(yàn)中，有些藥物尚未在國內(nèi)上市，但已在國外上市并應(yīng)用；有些藥物國內(nèi)已經(jīng)上市，需要獲得新的適應(yīng)癥；療效和安全性已獲臨床驗(yàn)證，其安全性和有效性更有保障。
下圖是上海君實(shí)生物的肝癌臨床試驗(yàn)，用藥方案中的特瑞普利單抗和貝伐珠單抗國內(nèi)均已上市。點(diǎn)擊查看該項(xiàng)目詳情??【肝癌患者臨床招募】特瑞普利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗的臨床研究
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 2  在經(jīng)濟(jì)上，患者會(huì)節(jié)省費(fèi)用
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 4  參加臨床試驗(yàn)過程中，可隨時(shí)退組
在參加臨床試驗(yàn)的過程中，不論是由于出現(xiàn)了不良反應(yīng)，或者是自身的其他原因，只要不再愿意繼續(xù)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，均可隨時(shí)退出。
 5  研究人員會(huì)盡可能處理各種不良反應(yīng)
任何的癌癥治療都是雙刃劍，臨床試驗(yàn)也是如此，可能會(huì)獲得奇效，也可能無效，也可能會(huì)有未預(yù)料到的副作用，以及尚未確定的療效。
但研究人員會(huì)盡可能及時(shí)處理各種不良反應(yīng)，當(dāng)毒性不可耐受或藥物無效時(shí)，患者就需要退出試驗(yàn)治療，更換臨床其他治療方案。
04.申請(qǐng)【愛遞腫瘤通】臨床試驗(yàn)入組流程
05.參加臨床試驗(yàn)對(duì)患者有什么要求
所有的臨床試驗(yàn)都有關(guān)于患者是否可以參加臨床試驗(yàn)的指導(dǎo)原則，此指導(dǎo)原則就是“入選標(biāo)準(zhǔn)/排除標(biāo)準(zhǔn)”。
這些標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)如下因素來制定的：年齡、性別、疾病類型和階段、治療史、患其他疾病情況等。
根據(jù)以上因素，大部分的臨床試驗(yàn)需要提供以下報(bào)告：
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