美疫情終結(jié)者——新冠特效藥成重癥克星！
愛遞醫(yī)藥 2022-03-17
去年12月底的時候，輝瑞公司宣布美國食品和藥物管理局(FDA)已通過了對新冠特效口服藥PAXLOVID?的緊急授權(quán)，用于治療輕度到中度的成人和兒童患者（“兒童”是指12歲及以上、至少40公斤（88磅）的孩子）。

輝瑞反響良好，中國正計劃引進(jìn)

特效藥直接針有可能發(fā)展為嚴(yán)重新冠肺炎的高危人群，包括住院或死亡。藥物本身是一種新的主要蛋白酶抑制劑，來自于輝瑞公司的實(shí)驗(yàn)室，專門設(shè)計用來阻止SARS-CoV-2 Mpro的活性，而這種酶是冠狀病毒復(fù)制所需的。
基于研究的臨床數(shù)據(jù)，特效藥和安慰劑相比，降低了感染者89%（癥狀出現(xiàn)3天內(nèi)）和88%(（癥狀出現(xiàn)5天內(nèi)）的住院或死亡風(fēng)險。
這種藥為直接口服，可以在家服用，以幫助高?；颊弑苊獠∏閲?yán)重到需要住院治療。每天服用兩次、連續(xù)服用5天，同時服配合另一種叫做利托那韋的通用的抗病毒藥物。
 

 

中國醫(yī)藥也正在積極洽談輝瑞新冠特效藥在大陸市場的代理權(quán)。
 
此外，上周，輝瑞公司宣布，已啟動在6至17歲兒童中進(jìn)行特效藥的2期和3期試驗(yàn)。該研究將評估該治療在有癥狀和確診感染、未住院和有嚴(yán)重疾病風(fēng)險的兒童中的安全性和有效性。
 
 
而加州也已經(jīng)宣布自3月12日起，學(xué)校可以取下口罩。不過，到底怎么取下口罩，各位家長和兒童還要遵循各自學(xué)區(qū)的防疫細(xì)則。
 
 
 

日本出新藥，輕癥重癥都有效

在日本，首相岸田文雄6日也表示，政府將考慮提前有條件批準(zhǔn)鹽野義株式會社(45開發(fā)的新冠口服治療藥物。鹽野義制藥廠的首席執(zhí)行長說，可能最早下周就會在日本申請?zhí)崆芭鷾?zhǔn)該藥，并可能在3月底前為100萬人提供足夠的劑量。
 
根據(jù)該公司小規(guī)模II/III期研究，沒有或輕微癥狀的患者使用該試驗(yàn)性藥物治療，4天后病毒載量降低了約63-80%。
本圖文來自網(wǎng)絡(luò)。僅供讀者參考，著作權(quán)、版權(quán)歸屬原創(chuàng)者所有。轉(zhuǎn)載此文是出于傳遞更多正能量信息之目的，侵權(quán)刪
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輝瑞反響良好，中國正計劃引進(jìn)

特效藥直接針有可能發(fā)展為嚴(yán)重新冠肺炎的高危人群，包括住院或死亡。藥物本身是一種新的主要蛋白酶抑制劑，來自于輝瑞公司的實(shí)驗(yàn)室，專門設(shè)計用來阻止SARS-CoV-2 Mpro的活性，而這種酶是冠狀病毒復(fù)制所需的。
基于研究的臨床數(shù)據(jù)，特效藥和安慰劑相比，降低了感染者89%（癥狀出現(xiàn)3天內(nèi)）和88%(（癥狀出現(xiàn)5天內(nèi)）的住院或死亡風(fēng)險。
這種藥為直接口服，可以在家服用，以幫助高?；颊弑苊獠∏閲?yán)重到需要住院治療。每天服用兩次、連續(xù)服用5天，同時服配合另一種叫做利托那韋的通用的抗病毒藥物。
 

 

中國醫(yī)藥也正在積極洽談輝瑞新冠特效藥在大陸市場的代理權(quán)。
 
此外，上周，輝瑞公司宣布，已啟動在6至17歲兒童中進(jìn)行特效藥的2期和3期試驗(yàn)。該研究將評估該治療在有癥狀和確診感染、未住院和有嚴(yán)重疾病風(fēng)險的兒童中的安全性和有效性。
 
 
而加州也已經(jīng)宣布自3月12日起，學(xué)?？梢匀∠驴谡?。不過，到底怎么取下口罩，各位家長和兒童還要遵循各自學(xué)區(qū)的防疫細(xì)則。
 
 
 

日本出新藥，輕癥重癥都有效

在日本，首相岸田文雄6日也表示，政府將考慮提前有條件批準(zhǔn)鹽野義株式會社(45開發(fā)的新冠口服治療藥物。鹽野義制藥廠的首席執(zhí)行長說，可能最早下周就會在日本申請?zhí)崆芭鷾?zhǔn)該藥，并可能在3月底前為100萬人提供足夠的劑量。
 
根據(jù)該公司小規(guī)模II/III期研究，沒有或輕微癥狀的患者使用該試驗(yàn)性藥物治療，4天后病毒載量降低了約63-80%。
本圖文來自網(wǎng)絡(luò)。僅供讀者參考，著作權(quán)、版權(quán)歸屬原創(chuàng)者所有。轉(zhuǎn)載此文是出于傳遞更多正能量信息之目的，侵權(quán)刪

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