近期,石藥集團(tuán)科研成果捷報(bào)頻傳。
據(jù)了解,在美國即將舉行的兩個(gè)關(guān)于淋巴瘤的權(quán)威學(xué)術(shù)會(huì)議——第14屆T細(xì)胞淋巴瘤論壇和2022年美國泛太平洋淋巴瘤大會(huì)上,石藥集團(tuán)兩個(gè)在研創(chuàng)新藥產(chǎn)品的兩項(xiàng)關(guān)于淋巴瘤的最新研究進(jìn)展將分別亮相。
該項(xiàng)研究是由中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院黃慧強(qiáng)教授牽頭開展的一項(xiàng)前瞻性、多中心、單臂、開放的關(guān)鍵II期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)價(jià)多恩達(dá)?(鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液)對(duì)復(fù)發(fā)難治性PTCL和NKTCL患者的療效和安全性。
此次將由石藥美國團(tuán)隊(duì)和耶魯大學(xué)癌癥中心Francine Foss教授在大會(huì)上共同分享該研究在PTCL和結(jié)外NKTCL患者中的最新療效和安全性結(jié)果。
多恩達(dá)?(鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液)是由石藥集團(tuán)自主研發(fā)、全球首創(chuàng)的米托蒽醌納米脂質(zhì)體制劑。目前該產(chǎn)品已獲批用于既往至少經(jīng)過一線標(biāo)準(zhǔn)治療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤成人患者。除本次會(huì)議報(bào)告在NKT細(xì)胞淋巴瘤的數(shù)據(jù),該產(chǎn)品還對(duì)卵巢癌、頭頸鱗癌、胰腺癌、乳腺癌、小細(xì)胞肺癌、軟組織肉瘤等多個(gè)瘤種都具有顯著的療效。此外,在神經(jīng)炎癥領(lǐng)域的應(yīng)用也在積極探索中。
抗CD20/CD47雙特異性抗體JMT601分別在多種體內(nèi)體外淋巴瘤模型包括利妥昔單抗耐藥的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤模型以及猴等動(dòng)物中開展了各項(xiàng)臨床前研究,旨在評(píng)估JMT601的藥理學(xué)特性以及安全性。
該研究結(jié)果入選2022美國泛太平洋淋巴瘤大會(huì)壁報(bào)。
JMT601是全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的具有協(xié)同靶向結(jié)合效應(yīng)的雙特異性SIRPα融合蛋白,是一種基于已批準(zhǔn)的抗CD20抗體奧法木單抗并透過加入CD47結(jié)合片段SIRPα而合理設(shè)計(jì)的新型雙特異性融合蛋白。其對(duì)阻斷腫瘤細(xì)胞上CD47與巨噬細(xì)胞上表達(dá)的SIRPα的相互作用顯著優(yōu)于SIRPα-Fc融合蛋白,并可透過干擾CD47/SIRPα的相互作用,增強(qiáng)抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用。目前JMT601已獲得FDA授予的快速通道資格,用于治療成人復(fù)發(fā)或難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。
近期,石藥集團(tuán)科研成果捷報(bào)頻傳。
據(jù)了解,在美國即將舉行的兩個(gè)關(guān)于淋巴瘤的權(quán)威學(xué)術(shù)會(huì)議——第14屆T細(xì)胞淋巴瘤論壇和2022年美國泛太平洋淋巴瘤大會(huì)上,石藥集團(tuán)兩個(gè)在研創(chuàng)新藥產(chǎn)品的兩項(xiàng)關(guān)于淋巴瘤的最新研究進(jìn)展將分別亮相。
該項(xiàng)研究是由中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院黃慧強(qiáng)教授牽頭開展的一項(xiàng)前瞻性、多中心、單臂、開放的關(guān)鍵II期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)價(jià)多恩達(dá)?(鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液)對(duì)復(fù)發(fā)難治性PTCL和NKTCL患者的療效和安全性。
此次將由石藥美國團(tuán)隊(duì)和耶魯大學(xué)癌癥中心Francine Foss教授在大會(huì)上共同分享該研究在PTCL和結(jié)外NKTCL患者中的最新療效和安全性結(jié)果。
多恩達(dá)?(鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液)是由石藥集團(tuán)自主研發(fā)、全球首創(chuàng)的米托蒽醌納米脂質(zhì)體制劑。目前該產(chǎn)品已獲批用于既往至少經(jīng)過一線標(biāo)準(zhǔn)治療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤成人患者。除本次會(huì)議報(bào)告在NKT細(xì)胞淋巴瘤的數(shù)據(jù),該產(chǎn)品還對(duì)卵巢癌、頭頸鱗癌、胰腺癌、乳腺癌、小細(xì)胞肺癌、軟組織肉瘤等多個(gè)瘤種都具有顯著的療效。此外,在神經(jīng)炎癥領(lǐng)域的應(yīng)用也在積極探索中。
抗CD20/CD47雙特異性抗體JMT601分別在多種體內(nèi)體外淋巴瘤模型包括利妥昔單抗耐藥的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤模型以及猴等動(dòng)物中開展了各項(xiàng)臨床前研究,旨在評(píng)估JMT601的藥理學(xué)特性以及安全性。
該研究結(jié)果入選2022美國泛太平洋淋巴瘤大會(huì)壁報(bào)。
JMT601是全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的具有協(xié)同靶向結(jié)合效應(yīng)的雙特異性SIRPα融合蛋白,是一種基于已批準(zhǔn)的抗CD20抗體奧法木單抗并透過加入CD47結(jié)合片段SIRPα而合理設(shè)計(jì)的新型雙特異性融合蛋白。其對(duì)阻斷腫瘤細(xì)胞上CD47與巨噬細(xì)胞上表達(dá)的SIRPα的相互作用顯著優(yōu)于SIRPα-Fc融合蛋白,并可透過干擾CD47/SIRPα的相互作用,增強(qiáng)抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用。目前JMT601已獲得FDA授予的快速通道資格,用于治療成人復(fù)發(fā)或難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。
【掃碼】預(yù)測生存期