得了癌癥怎么辦？
愛遞醫(yī)藥 2021-08-04

 

癌癥

提起癌癥，普遍人們都聞風喪膽。究竟是什么病因原則上都還不是非常清楚，但是普遍認為癌癥的發(fā)生主要的因素是老齡化。而有些年輕患者可能會與遺傳因素、免疫因素、內(nèi)分泌因素等多方面的因素及外界原因有關等形成的呢。醫(yī)學又研發(fā)出什么藥物來對抗癌癥呢？

 

昨日通知，全球最重要的腫瘤大會之一—美國臨床腫瘤學會，2021年年會仍將以線上形式于2021年6月4日至8日舉辦。將于ASCO 大會官網(wǎng)公布了入選本次大會的所有研究標題信息

 

由君實生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療鼻咽癌研究——JUPITER-02研究入選了本屆ASCO大會重磅研究摘要，該研究將成為自ASCO年會有線上官方記錄以來，首個入選全體大會的本土創(chuàng)新藥物研究。

特瑞普利單抗或安慰劑聯(lián)合吉西他濱和順鉑一線治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的隨機、雙盲、3期臨床研究

 

而近期CSCO指南交流會上，來源于北大腫瘤醫(yī)院的盛錫楠專家教授共享了近些年來很有可能影響2021版CSCO腎癌診療指南的重大臨床研究分享：晚期腎癌免疫治療國內(nèi)探索

特瑞普利聯(lián)合阿昔替尼用于中高危晚期腎癌的 III 期、隨機、開放、陽性對照、多中心臨床研究

 

 

1

在2021年，君實生物由公司自主研發(fā)的具有全球范圍內(nèi)完全自主知識產(chǎn)權的生物制品創(chuàng)新藥物，兩次獲得“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項項目支持。

2

目前，特瑞普利單抗已在中國、美國、新加坡等國開展了覆蓋10多個瘤種的30多項臨床試驗，并在多項研究中顯示出顯著的療效與良好的安全性 憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準

 

3

 

憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準 

4

國產(chǎn)抗PCSK9單克隆抗體NMPA申請批準，全球首個治療腫瘤的抗BTLA阻斷抗體在中國的NMPA和美國FDA的臨床申請批準

 

特瑞普利單抗

2021年3月，君實生物開始向美國食品藥品監(jiān)督管理局滾動提交特瑞普利單抗上市申請。目前，特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤領域獲得FDA授予1項突破性療法認定、1項快速通道認定和3項孤兒藥資格認定

特瑞普利單抗自2016年初開始臨床研發(fā)，至今已在全球開展了30多項臨床研究，積極探索本品在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、膽管癌、乳腺癌、腎癌等適應癥的療效和安全性，與國內(nèi)外領先創(chuàng)新藥企的聯(lián)合療法合作也在進行當中，期待讓更多中國以及其它國家的患者獲得國際先進水平的腫瘤免疫治療。

此外，特瑞普利單抗還獲得了《中國臨床腫瘤學會（CSCO）黑色素瘤診療指南》、《CSCO頭頸部腫瘤診療指南》、《CSCO尿路上皮癌診療指南》、《CSCO免疫檢查點抑制劑臨床應用指南》推薦。

 

愛遞與君實關系

【愛遞腫瘤通】目前提供的免費臨床項目有80多個，其中就有多個項目與君實聯(lián)盟合作關系。

 

 

 

詳情請前往公眾號?點擊下方菜單欄【免費用藥】查看。如果您不清楚適合哪個臨床項目，可以掃下方微信二維碼聯(lián)系醫(yī)助，我們會盡力幫您推薦。

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得了癌癥怎么辦？
愛遞醫(yī)藥 2021-08-04

 

癌癥

提起癌癥，普遍人們都聞風喪膽。究竟是什么病因原則上都還不是非常清楚，但是普遍認為癌癥的發(fā)生主要的因素是老齡化。而有些年輕患者可能會與遺傳因素、免疫因素、內(nèi)分泌因素等多方面的因素及外界原因有關等形成的呢。醫(yī)學又研發(fā)出什么藥物來對抗癌癥呢？

 

昨日通知，全球最重要的腫瘤大會之一—美國臨床腫瘤學會，2021年年會仍將以線上形式于2021年6月4日至8日舉辦。將于ASCO 大會官網(wǎng)公布了入選本次大會的所有研究標題信息

 

由君實生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療鼻咽癌研究——JUPITER-02研究入選了本屆ASCO大會重磅研究摘要，該研究將成為自ASCO年會有線上官方記錄以來，首個入選全體大會的本土創(chuàng)新藥物研究。

特瑞普利單抗或安慰劑聯(lián)合吉西他濱和順鉑一線治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的隨機、雙盲、3期臨床研究

 

而近期CSCO指南交流會上，來源于北大腫瘤醫(yī)院的盛錫楠專家教授共享了近些年來很有可能影響2021版CSCO腎癌診療指南的重大臨床研究分享：晚期腎癌免疫治療國內(nèi)探索

特瑞普利聯(lián)合阿昔替尼用于中高危晚期腎癌的 III 期、隨機、開放、陽性對照、多中心臨床研究

 

 

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在2021年，君實生物由公司自主研發(fā)的具有全球范圍內(nèi)完全自主知識產(chǎn)權的生物制品創(chuàng)新藥物，兩次獲得“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項項目支持。

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目前，特瑞普利單抗已在中國、美國、新加坡等國開展了覆蓋10多個瘤種的30多項臨床試驗，并在多項研究中顯示出顯著的療效與良好的安全性 憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準

 

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憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準 

4

國產(chǎn)抗PCSK9單克隆抗體NMPA申請批準，全球首個治療腫瘤的抗BTLA阻斷抗體在中國的NMPA和美國FDA的臨床申請批準

 

特瑞普利單抗

2021年3月，君實生物開始向美國食品藥品監(jiān)督管理局滾動提交特瑞普利單抗上市申請。目前，特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤領域獲得FDA授予1項突破性療法認定、1項快速通道認定和3項孤兒藥資格認定

特瑞普利單抗自2016年初開始臨床研發(fā)，至今已在全球開展了30多項臨床研究，積極探索本品在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、膽管癌、乳腺癌、腎癌等適應癥的療效和安全性，與國內(nèi)外領先創(chuàng)新藥企的聯(lián)合療法合作也在進行當中，期待讓更多中國以及其它國家的患者獲得國際先進水平的腫瘤免疫治療。

此外，特瑞普利單抗還獲得了《中國臨床腫瘤學會（CSCO）黑色素瘤診療指南》、《CSCO頭頸部腫瘤診療指南》、《CSCO尿路上皮癌診療指南》、《CSCO免疫檢查點抑制劑臨床應用指南》推薦。

 

愛遞與君實關系

【愛遞腫瘤通】目前提供的免費臨床項目有80多個，其中就有多個項目與君實聯(lián)盟合作關系。

 

 

 

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