1)簽署知情同意書

接受了關(guān)于本試驗(yàn)的目的、內(nèi)容、預(yù)測的藥效、藥理作用以及危險性的充分說明、并獲得理解，受試者已簽署知情同意書；

2)目標(biāo)人群

a）受試者患有經(jīng)病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)的組織類型為鱗狀細(xì)胞癌為主的NSCLC，并且有文件證明；

b）提供從未經(jīng)放療的部位獲取的，經(jīng)福爾馬林固定、石蠟包埋的腫瘤組織切片2-5張用于生物標(biāo)記物分析；注：某些原因?qū)е聼o法提供腫瘤組織切片的受試者，經(jīng)研究者評估也可入組。

c）受試者為不適合根治性手術(shù)或放療的IIIB、IV期或復(fù)發(fā)的NSCLC；（根據(jù)第7版國際肺癌研究會（IASLC）分類判斷）

d）對胸部之外的骨病灶進(jìn)行姑息放療的受試者，給研究藥物前根據(jù)CTCAE4.03毒性≤1級；

e）根據(jù)RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)判斷至少有一個可測量的客觀病灶；

f）ECOG評分≤1分；

g）預(yù)期生存時間≥3個月；

h）受試者依從性好，能夠進(jìn)行治療和隨訪，自愿遵守本研究規(guī)定。

3)年齡和生殖狀態(tài)

a）≥18周歲的男性和女性；

b）育齡期受試者必須同意在試驗(yàn)期間采取有效的避孕措施；化療開始前72小時育齡婦女血清或尿液妊娠試驗(yàn)必須為陰性；

c）女性必須為非哺乳期。

1)目標(biāo)疾病排除

存在腦轉(zhuǎn)移；

2)病史和并發(fā)疾病

a）研究者認(rèn)為會影響受試者接受研究方案治療的未受控制的嚴(yán)重醫(yī)學(xué)疾病，例如合并嚴(yán)重的內(nèi)科疾病，包括嚴(yán)重心臟病、腦血管病、未控制的糖尿病、未控制的高血壓、不受控制的感染、活動性消化性潰瘍等。

b）會妨礙理解或做出知情同意或填寫問卷的癡呆、精神狀態(tài)改變或任何精神疾病。

c)對任何治療成分過敏或超敏反應(yīng)史。

d）在隨機(jī)化前5年內(nèi)患有NSCLC以外惡性腫瘤，除了充分治療的基底細(xì)胞或鱗狀上皮細(xì)胞皮膚癌、根治術(shù)后的局部前列腺癌、根治術(shù)后的導(dǎo)管原位癌。4.03毒性≤1級；

e）既往接受過針對晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC全身治療。注：允許化療和放療作為新輔助/輔助治療的一部分使用，只要治療在診斷出晚期或轉(zhuǎn)移性疾病前已經(jīng)結(jié)束至少12個月。

f）接受了含紫杉類方案作為新輔助/輔助治療的鱗狀細(xì)胞癌受試者。

g)根據(jù)CTCAEV4.03患有≥2級外周神經(jīng)病變的受試者。

3)體格檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常

a）血液學(xué)功能異常定義為：

i）中性粒細(xì)胞（ANC）計數(shù)：＜1.5×109/L；

ii）血小板（PLT）計數(shù)：＜100×109/L；

iii）血紅蛋白（Hb）水平＜90g/L

b)肝功能異常定義為：

i）總膽紅素（TBil）水平：>正常值上限（ULN）的1.5倍；

ii）谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）和谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）水平>ULN的2.5倍，如果存在肝轉(zhuǎn)移，則>5倍ULN。

c）腎功能異常定義：

血清肌酐＞ULN的1.5倍，或計算的肌酐清除率＜50ml/min。

d）凝血功能異常定義：

國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）＞ULN的1.5倍，且凝血酶原時間（PT）或活化部分凝血活酶時間（aPTT）＞ULN的1.5倍，除非受試者正接受抗凝血治療。

4)乙肝表面抗原陽性（HBsAg）者，且外周血乙肝病毒脫氧核糖核酸（HBV-DNA）滴度檢測≥1×103IU/mL的受試者；若HBsAg陽性，且外周血HBV-DNA＜1×103IU/mL，如果研究者認(rèn)為受試者慢性乙肝處于穩(wěn)定期且不會增加受試者風(fēng)險，則受試者有資格入選。

5)丙型肝炎病毒（HCV）抗體陽性或人免疫缺陷病毒（HIV）抗體陽性。

6)需要合并其他抗腫瘤藥物治療。

7)篩選期30天內(nèi)曾接受其他任何試驗(yàn)藥物治療或參加過另一項干預(yù)性臨床試驗(yàn)。

8)研究者認(rèn)為不適合入組。