1. 自愿簽署知情同意書(shū)；

2.年齡：18-75 歲（含界值）；

3.預(yù)期生存期超過(guò) 12 周；

4.經(jīng)病理組織學(xué)和/或細(xì)胞學(xué)確診的晚期實(shí)體瘤患者（若為結(jié)直腸癌患者其腫瘤基因需檢測(cè)確認(rèn) RAS 為野生型（WT）型），并且至少一種針對(duì)晚期疾病標(biāo)準(zhǔn)療法治療無(wú)效，或患者拒絕標(biāo)準(zhǔn)療法后尚無(wú)有效的治療方法（單藥研究）；或經(jīng)病理組織學(xué)和/或細(xì)胞學(xué)確診、具有可測(cè)量病灶（RECIST 1.1 要求）、轉(zhuǎn)移性或局部晚期不可根治性切除的結(jié)直腸癌患者；且腫瘤組織 RAS 基因野生型/非BRAF V600E 突變（聯(lián)合方案中）；

5.ECOG 體力狀況 0 或 1 分；

6.足夠的骨髓、肝、腎功能（以臨床試驗(yàn)中心正常值為準(zhǔn)）：

l 絕對(duì)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)（ANC）≥1.5×109/L；

l 血小板≥100 ×109/L；

l 血清總膽紅素≤1.5 倍正常值上限（ULN）；

l 無(wú)肝轉(zhuǎn)移時(shí)，ALT，AST 或 ALP≤2.5 倍 ULN；有肝轉(zhuǎn)移時(shí) ALT，AST 或ALP≤5 倍 ULN；

l 血清肌酐清除率 > 45ml/min (根據(jù) Cockcroft-Gault 公式計(jì)算)；

7.有生育能力的男性或女性患者必須同意在研究期間和末次研究用藥后 90 天內(nèi)使用有效的避孕方法，例如禁欲、口服避孕藥、宮內(nèi)節(jié)育器和雙重屏障法（例如避孕套加避孕隔膜）等；

8. 經(jīng)過(guò)手術(shù)和/或放射治療的腦轉(zhuǎn)移或脊髓壓迫，需有臨床和/或影像學(xué)證據(jù)表明病情穩(wěn)定超過(guò) 14 天，不需要類固醇或抗驚厥治療。

1. 既往 10 個(gè)月內(nèi)接受過(guò) EGFR 抑制劑（如西妥昔單抗、帕尼單抗以及厄洛替尼、吉非替尼等）系統(tǒng)治療的患者；

2. 研究給藥開(kāi)始前 3 周或抗腫瘤藥物 5 個(gè)代謝半衰期以內(nèi)（取兩個(gè)之中較長(zhǎng)者）進(jìn)行過(guò)抗腫瘤治療，包括化療，放療，激素治療，生物治療或免疫治療，但以下治療除外：

a) 針對(duì)前列腺癌的促性腺激素釋放激素（GnRH）拮抗治療；

b)激素替代治療；

3.不能控制的胃腸道活動(dòng)性出血或可能發(fā)生消化道大出血的受試者；

4.己知的腦轉(zhuǎn)移、脊髓壓迫、癌性腦膜炎，或篩選時(shí) CT 或 MRI 檢查發(fā)現(xiàn)腦或者軟腦膜的疾病，入選標(biāo)準(zhǔn) 8 的情況除外；

5.有臨床癥狀，需要臨床干預(yù)的腹水；

6. 首次用藥前一年內(nèi)發(fā)生過(guò)動(dòng)/靜脈血栓事件，如腦血管意外（包括暫時(shí)性缺血性發(fā)作）、深靜脈血栓及肺栓塞等；

7. 凝血功能異常，具有出血傾向者；應(yīng)用抗凝劑或維生素 K 拮抗劑如華法林、肝素或其類似物治療的患者；在凝血酶原時(shí)間國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）≤1.5 的前提下，允許以預(yù)防目的使用小劑量華法林（1 mg 口服，每日一次）或小劑量阿司匹林（每日用量不超過(guò) 100 mg）；

8.已懷孕或哺乳期的女性或準(zhǔn)備生育的女性/男性。另，對(duì)于女性受試者：應(yīng)為手術(shù)絕育、絕經(jīng)后的患者，或同意在研究治療期間和末次研究用藥后 90 天內(nèi)采用一種經(jīng)醫(yī)學(xué)認(rèn)可的避孕措施（如宮內(nèi)節(jié)育器[IUD]，避孕藥或避孕套）；在研究入組前的 7 天內(nèi)血清或尿妊娠試驗(yàn)必須為陰性，且必須為非哺乳期。男性受試者：應(yīng)為手術(shù)絕育，或同意在研究治療期間和末次研究用藥后 90 天內(nèi)采用一種經(jīng)醫(yī)學(xué)認(rèn)可的避孕措施的患者；

9. 既往存在甲狀腺功能異常，即使在藥物治療的情況下，甲狀腺功能仍不能維持在正常范圍內(nèi)；

10.既往 4 周內(nèi)進(jìn)行過(guò)大型手術(shù)且未完全恢復(fù)；

11.研究治療開(kāi)始前 2 周內(nèi)接受過(guò)針對(duì)骨轉(zhuǎn)移灶的姑息性放療；

12.既往抗癌治療的毒性反應(yīng)尚未恢復(fù)到 CTCAE 4.03 版 0 或者 1 級(jí)水平（脫發(fā)除外）；

13.既往 4 周內(nèi)使用過(guò)其它臨床試驗(yàn)藥物；

14.已知對(duì) JMT101 的某些成分或類似藥物有超敏反應(yīng)或遲發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)；

15.具有臨床意義的活動(dòng)性感染，包括結(jié)核、人類免疫缺陷病毒（HIV）感染等；

16.已知有顯著臨床意義的肝病病史，包括需要抗病毒治療的病毒性肝炎（HBV/HCV 等）或肝硬化；

17.未控制的系統(tǒng)性疾病，包括糖尿病（>2 級(jí)，NCI-CTCAE 4.03）、高血壓（收縮壓 > 150 mmHg，舒張壓 > 90 mmHg）、肺纖維化，急性肺部疾病，間質(zhì)性肺病等；

18. 研究治療開(kāi)始前 1 周內(nèi)接受過(guò)中草藥的抗腫瘤治療；

19.入選前 6 個(gè)月內(nèi)急性心肌梗死、不穩(wěn)定心絞痛、中風(fēng)、或短暫性缺血性發(fā)作等疾病史；美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)（NYHA）分級(jí)為 2 級(jí)以上（含 2 級(jí)）的充血性心力衰竭且 LVEF<50%；

20. 酒精或藥物濫用或依賴史；

21.研究期間每天抽煙≥10 支；

22. 估計(jì)患者參加本臨床研究的依從性不足；

23.任何其它疾病，代謝異常，體格檢查異常或?qū)嶒?yàn)室檢查異常，根據(jù)研究者判斷，有理由懷疑患者具有不適合使用研究藥物的某種疾病或狀態(tài)，或者將會(huì)影響研究結(jié)果的解讀，或者使患者處于高風(fēng)險(xiǎn)的情況。