1、受試者經(jīng)過全面的了解，愿意簽署知情同意書（ICF）

2、年齡≥18歲且≤75歲，男女均可

3、組織活檢證實為彌漫大B細胞淋巴瘤（超過一年以上復發(fā)患者需要再次行組織活檢以明確病理診斷）

4、具有可測量的病灶（可測量病灶的標準為：增強CT或MRI下測量淋巴結病灶的最長直徑>15 mm，結外病灶的最長直徑>10 mm；或者PET/CT下測量病灶的最長直徑≥10 mm，最大垂直徑≥10 mm；能夠接受在療效評價時可能進行骨髓穿刺細胞學檢查和（或）活檢）

5、經(jīng)過至少2種系統(tǒng)治療后難治或復發(fā)（復發(fā)/難治彌漫大B淋巴瘤在本方案中的定義為：1）二線治療結束后6個月以上復發(fā)；2）二線治療結束后6個月內(nèi)復發(fā)及二線治療2個治療周期未達PR者，4個治療周期未達CR者可作為難治患者入選；3）二線治療序貫造血干細胞移植后，6個月之內(nèi)復發(fā)可入組）

6、ECOG ≤2

7、預期壽命>12周

8、器官功能水平必須符合下列要求：外周血：a) 中性粒細胞絕對計數(shù)（ANC）≥1000/μL；b) 血紅蛋白（HGB）≥8g/dL；c) 血小板計數(shù)（PLT）≥100,000/μL；肝功能：a) 血清總膽紅素≤1.5×ULN（對于Gilbert綜合征患者，總膽紅素<3.0×ULN而直接膽紅素在正常范圍內(nèi)）；b) 血清肌酐<1.5×ULN；c) ALT、AST或ALP≤2.5×ULN（有肝轉移時≤5×ULN）

1、已知對研究藥物或其任一輔料嚴重過敏

2、因研究藥物可能存在基因毒性﹑致突變﹑致畸作用，故應排除以下受試者：a) 試驗前未進行精子或卵細胞體外保存而5年內(nèi)計劃再生育的男性和女性，除非后續(xù)研究證實生殖安全；b) 妊娠期或哺乳期婦女

3、原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤或淋巴瘤侵及中樞神經(jīng)系統(tǒng)

4、既往慢性淋巴瘤轉化（如Richter綜合征、前淋巴細胞白血病等）

5、存在可能干擾本研究的其它需要治療的活動期惡性腫瘤

6、試驗前治療情況：a) 入組前曾接受任何持續(xù)性或間歇性的如PI3K抑制劑、mTOR抑制劑或HDAC抑制劑等小分子靶向藥物治療；b) 入組前3個月內(nèi)進行過自體造血干細胞移植治療；c) 入組前3個月內(nèi)接受過影響本研究療效評價的放療，或?qū)κ茉囌吖撬韫δ茉斐捎绊懙木植恐С址暖?；d) 入組前3周內(nèi)進行過骨髓抑制性化療或生物治療；e) 入組前4周內(nèi)接受過除腫瘤活檢外的大手術，或手術的副作用尚未穩(wěn)定；f) 入組前2周內(nèi)接受過任何造血細胞集落刺激因子治療（如粒細胞集落刺激因子G-CSF，粒細胞巨噬細胞集落刺激因子GM-CSF）；g) 入組前7天內(nèi)接受過潑尼松每天>10mg（或其他量效相當?shù)奶瞧べ|(zhì)激素）治療

7、前次治療（化療或生物治療）以后，存在持久的2級及以上（CTCAE V5.0標準）毒性反應，入組時仍未穩(wěn)定（脫發(fā)除外）

8、存在2級以上（CTCAE V5.0標準）的活動期臨床嚴重感染

9、合并疾病情況：a) 血糖控制不佳的糖尿??；b) 嚴重的肺部疾?。–TCAE V5.0分級III-IV級）；c) 嚴重的心臟疾??；d) 具有顯著的腎臟或肝臟功能障礙；e) 控制不佳的活動期乙肝或丙肝疾??；f) 已知人類免疫缺陷病毒（HIV）陽性；g) 由研究者或心理醫(yī)生判斷有精神病史、精神病家族史或情緒障礙

10、合并應用引起QT間期延長或扭轉性室速的藥物

11、入組前4周內(nèi)正在接受中度和強力的細胞色素P450（CYP）3A4同功酶抑制劑或誘導藥物治療

12、入組前4周內(nèi)，參加過其他臨床試驗且使用研究藥物

13、研究者判斷任何不穩(wěn)定的或可能危及受試者安全性及其對研究的依從性的狀況

14、研究者認為不適合采用此方案治療的受試者