二線及以后

一項(xiàng)在攜帶IDH1突變的復(fù)發(fā)或難治性AML的中國(guó)受試者中評(píng)價(jià)ivosidenib口服給藥的PK、PD、安全性和臨床療效的橋接I期研究

Ⅰ期

無(wú)

TL118膠囊在NTRK基因融合的晚期惡性實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征的劑量遞增、開放的I期臨床試驗(yàn)

Ⅰ期

二線及以后

重組人GM-CSF溶瘤II型單純皰疹病毒（OH2）注射液（Vero細(xì)胞）治療晚期實(shí)體瘤的I期臨床研究

Ⅰ期

二線及以后

重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體 HX008 注射液治療晚期實(shí)體瘤的多中心、開 放、II 期臨床研究

Ⅰ期

一二三線

一項(xiàng)GST-HG161片 用于治療c-MET陽(yáng)性肝細(xì)胞癌或其他惡性腫瘤 開放、單次及多次給藥、劑量遞增和擴(kuò)展的Ia/Ib期期臨床試驗(yàn)

Ⅰ期

一二三線

普維替尼在HER2表達(dá)陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤患者中的耐受性及藥代動(dòng)力學(xué)研究 Ia期

Ⅰ期

一二三線

RX108注射液在中國(guó)晚期惡性實(shí)體腫瘤患者中的劑量遞增、 單中心、開放I期安全性、耐受性及其藥代動(dòng)力學(xué)特征研究

Ⅰ期

無(wú)

用于評(píng)估 DP303c 注射液對(duì) HER2 陽(yáng)性表達(dá)的晚期實(shí)體瘤患者的臨床研究Ia 期、多中心、開放、劑量遞增研究，

Ⅰ期

無(wú)

評(píng)價(jià)SYHA1803治療晚期惡性實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征的劑量遞增、開放的、單臂Ⅰ期臨床試驗(yàn)

Ⅰ期

二線

評(píng)價(jià)個(gè)性化靶向新生抗原自體免疫T細(xì)胞注射液（Neo-T注射液）治療晚期實(shí)體腫瘤的單臂、開放、安全性、耐受性及初步療效的Ia期臨床研究

Ⅰ期