二線及以后

重組人源化抗PD-L1單克隆抗體注射液單次給藥聯(lián)合多次給藥用于晚期實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué) Ia 期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

德立替尼（Lucitanib）聯(lián)合特瑞普利單抗(Toripalimab)治療晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實體瘤開放、II 期臨床試驗

Ⅲ期

二線及以后

開放、單次細(xì)胞回輸?shù)膭┝窟f增與多次細(xì)胞回輸?shù)膭┝繑U展，觀察和評估ScTIL治療惡性實體瘤的耐受性和藥代動力學(xué)特征、以及安全性和有效性的臨床研究

Ⅰ期

二線及以后

E/S（c）TIL（基因修飾的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞）治療惡性實體腫瘤安全性和有效性的臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

ScTIL（基因修飾的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞）治療婦科惡性腫瘤的安全性、藥代動力學(xué)特征和有效性的 IIa期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

一項在至少一線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中 評估IN10018 聯(lián)合治療的抗腫瘤療效、安全性和耐受性的多中心、開放性、Ib/II 期臨床研究

Ⅳ期

二線及以后

評價重組人源化單克隆抗體 MIL93 注射液單藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)的開放、劑量遞增的 I 期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

CVL218在晚期實體瘤患者中的耐受性及藥代動力學(xué)I期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

一項多中心、開放性、評估 LZM009 在中國晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和初步療效的 I 期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

評價 LBL-015 治療晚期惡性腫瘤患者安全性、耐受性、藥物代謝動力學(xué)及療效的多中心、開放性 I/II 期臨床研究

Ⅲ期