據(jù)了解，在美國即將舉行的兩個關(guān)于淋巴瘤的權(quán)威學(xué)術(shù)會議——第14屆T細(xì)胞淋巴瘤論壇和2022年美國泛太平洋淋巴瘤大會上，石藥集團兩個在研創(chuàng)新藥產(chǎn)品的兩項關(guān)于淋巴瘤的最新研究進展將分別亮相。

斯丹賽生物宣布，美國FDA已授予GCC19CART快速通道資格。GCC19CART是一種靶向GCC的自體CAR-T治療產(chǎn)品，為斯丹賽生物開發(fā)的用于治療復(fù)發(fā)難治轉(zhuǎn)移型結(jié)直腸癌（R/R mCRC）的實體腫瘤療法。

信達生物成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）1/2/3抑制劑pemigatinib片的上市申請已經(jīng)離開了第一輪補充資料隊列，離獲批上市又近了一步。如若獲批，pemigatinib將成為國內(nèi)首款FGFR抑制劑。

4月14日，海思科發(fā)布公告稱，公司海思科向美國FDA提交的HSK29116新藥臨床試驗申請于近日獲得FDA許可。

近日，中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網(wǎng)公示，賽諾菲（Sanofi）在中國開展了一項venglustat用于法布雷病患者的國際多中心3期臨床研究。Venglustat為一款口服GCS抑制劑，目前賽諾菲正在開展該藥針對多種罕見病適應(yīng)癥的2/3期臨床研究。

CDE官網(wǎng)最新顯示，藥明巨諾CAR-T療法瑞基奧侖賽注射液新適應(yīng)癥擬納入優(yōu)先審評。此次申請新增加適應(yīng)癥為：經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療的成人復(fù)發(fā)或難治性濾泡淋巴瘤，包括組織學(xué)分級為1、2、3a級的濾泡性淋巴瘤。