中國也緊跟趨勢，最近中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準了阿替利珠單抗(商品名：泰圣奇? Tecentriq?)單藥用于檢測評估為≥1%腫瘤細胞(TC)PD-L1染色陽性、經(jīng)手術(shù)切除、以鉑類為基礎(chǔ)化療之后的Ⅱ-ⅢA期非小細胞肺癌患者的輔助治療。

肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）是全球第六大常見癌癥，為癌癥相關(guān)死亡原因的第四位。

日前，再鼎醫(yī)藥宣布其已在美國婦科腫瘤學(xué)會（SGO）年會上報告了尼拉帕利作為維持治療的3期臨床研究PRIME的詳細數(shù)據(jù)。

恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準開展一項SHR-1701聯(lián)合放化療作為可切除局部進展期直腸癌圍手術(shù)期治療的單臂、開放、多中心II期臨床研究。

信達生物宣布達伯坦?（pemigatinib）獲得香港特別行政區(qū)政府衛(wèi)生署 (DH) 批準用于治療成人既往至少接受過一次系統(tǒng)性治療后疾病進展、伴成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或重排、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌。

近日，阿斯利康和默沙東發(fā)布了雙方聯(lián)合開發(fā)的PARP抑制劑奧拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）在3期臨床試驗OlympiA中獲得的更多積極結(jié)果。