適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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一線/初治
| 評(píng)估IBI188聯(lián)合阿扎胞苷治療初診中高危骨髓增生異常綜合征受試者安全性和有效性的Ib/III期研究(CIBI188C301) |
Ⅲ期
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一二三線
| 評(píng)價(jià)SCB-313用于治療腹膜癌患者的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的I期臨床試驗(yàn) |
Ⅰ期
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三線及以后
| 探索腹腔灌注注射用重組抗EpCAM 和CD3 人鼠嵌合雙特異性抗體(M701) )聯(lián)合全身治療與腹腔灌注化療聯(lián)合全身治療在晚期上皮性實(shí)體瘤伴惡性腹水患者中的療效和安全性的隨機(jī)、對(duì)照、多中心的II 期臨床 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 評(píng)價(jià) PI3Kδ 抑制劑 Parsaclisib 聯(lián)合蘆可替尼在骨髓纖維化受試者中的 III 期 期 、 隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 一項(xiàng)評(píng)估HLX208片在BRAF V600E突變的成人朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)中的有效性、安全性和PK的罕見病單臂、開放、多中心的Ⅱ期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 一項(xiàng)評(píng)價(jià)WJ01024在晚期腫瘤患者中口服給藥劑量遞增和劑量擴(kuò)展的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步有效性I期臨床試驗(yàn) |
Ⅲ期
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二線
| RX108 在復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中的 II 期臨床研究 |
Ⅲ期
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三線及以后
| 一項(xiàng)探索CT0590 CAR T細(xì)胞注射液在復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性 骨髓瘤患者中安全性和有效性的臨床研究 |
Ⅲ期
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三線及以后
| 一項(xiàng)評(píng)價(jià)輸注 IBI346治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的安全性和有效性的開放、單臂臨床研究 |
Ⅳ期
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一線/初治
| 一項(xiàng)評(píng)估STI-1558在輕型/普通型新型冠狀病毒感染(COVID-19)成人受試者中的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、有效性和安全性的III期臨床研究 |
Ⅳ期
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【掃碼】預(yù)測(cè)生存期