適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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二線及以后
| 德立替尼(Lucitanib)聯(lián)合特瑞普利單抗(Toripalimab)治療晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤開(kāi)放、II 期臨床試驗(yàn) |
Ⅲ期
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二線及以后
| 開(kāi)放、單次細(xì)胞回輸?shù)膭┝窟f增與多次細(xì)胞回輸?shù)膭┝繑U(kuò)展,觀察和評(píng)估ScTIL治療惡性實(shí)體瘤的耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征、以及安全性和有效性的臨床研究 |
Ⅰ期
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二線及以后
| E/S(c)TIL(基因修飾的腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞)治療惡性實(shí)體腫瘤安全性和有效性的臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| ScTIL(基因修飾的腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞)治療婦科惡性腫瘤的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和有效性的 IIa期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 一項(xiàng)在至少一線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中 評(píng)估IN10018 聯(lián)合治療的抗腫瘤療效、安全性和耐受性的多中心、開(kāi)放性、Ib/II 期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 評(píng)價(jià)重組人源化單克隆抗體 MIL93 注射液?jiǎn)嗡幹委熅植客砥诨蜣D(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的開(kāi)放、劑量遞增的 I 期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| CVL218在晚期實(shí)體瘤患者中的耐受性及藥代動(dòng)力學(xué)I期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 一項(xiàng)多中心、開(kāi)放性、評(píng)估 LZM009 在中國(guó)晚期惡性實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和初步療效的 I 期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 評(píng)價(jià) LBL-015 治療晚期惡性腫瘤患者安全性、耐受性、藥物代謝動(dòng)力學(xué)及療效的多中心、開(kāi)放性 I/II 期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 評(píng)價(jià) DN1508052-01 單藥皮下及瘤內(nèi)注射在標(biāo)準(zhǔn)治療后疾病進(jìn)展或?qū)?biāo)準(zhǔn)治療
不耐受或無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療的晚期實(shí)體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)
/藥效動(dòng)力學(xué)及初步療效的開(kāi)放、多中心、多隊(duì)列的 I 期臨床研究 |
Ⅳ期
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【掃碼】預(yù)測(cè)生存期