適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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二線及以后
| 評價SYHA1813口服溶液治療復(fù)發(fā)或晚期實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和初步療效的Ⅰ期臨床試驗 |
Ⅲ期
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二線及以后
| CART細(xì)胞治療晚期實體腫瘤的安全性和有效性多隊列臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| RX108 在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌患者中的 Ⅱ 期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 一項在復(fù)發(fā)或 轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者中評價MRG003 療效和安全性的開放、單臂、多中心II 期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| RX108在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌患者中的安全性、有效性、單臂 II期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 比較Selpercatinib與卡博替尼或凡德他尼治療進(jìn)展性、晚期、未經(jīng)激酶抑制劑治療、RET突變型甲狀腺髓樣癌患者的3期試驗 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 評價 LZM009 治療至少接受過一線化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胸腺癌患者的有效性和安全性的單臂、多中心、II期研究 |
Ⅱ期
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二線及以后
| 硫酸氫烏莫司他膠囊(LH011)聯(lián)合鹽酸吉西他濱(GEM)用于治療局部晚期/轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和藥代動力學(xué)的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)化療或索拉非尼/侖伐替尼治療失敗/不耐受的,不適合上述療法晚期肝癌患者 |
Ⅳ期
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二線及以后
| CART細(xì)胞治療晚期實體腫瘤的安全性和有效性多隊列臨床研究 |
Ⅳ期
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【掃碼】預(yù)測生存期