適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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無
| 評(píng)價(jià) PM8002 注射液在晚期實(shí)體腫瘤患者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步療效的 I 期臨床試驗(yàn)及在晚
期實(shí)體瘤中考察初步療效的 IIa 期臨床試驗(yàn) |
期
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無
| 評(píng)價(jià) PM8002 注射液在晚期實(shí)體腫瘤患者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步療效的 I 期臨床試驗(yàn)及在晚
期實(shí)體瘤中考察初步療效的 IIa 期臨床試驗(yàn) |
期
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無
| SCT-I10A聯(lián)合SCT200或SCT200聯(lián)合紫杉醇在復(fù)發(fā)性和/或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌中的研究 |
期
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無
| SCT-I10A聯(lián)合SCT200或SCT200聯(lián)合紫杉醇在復(fù)發(fā)性和/或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌中的研究 |
期
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二線及以后
| CART細(xì)胞治療晚期實(shí)體腫瘤的安全性和有效性多隊(duì)列臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 評(píng)價(jià) TSL-1502 膠囊在局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II 期臨床研究
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Ⅲ期
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二線及以后
| BPI-16350聯(lián)合氟維司群對(duì)比安慰劑聯(lián)合氟維司群治療既往接受內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的HR+、HER2-的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌受試者的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的Ⅲ期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| ASKB589注射液在局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)及抗腫瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 一項(xiàng)在局灶性肝細(xì)胞癌患者中比較經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)同時(shí)進(jìn)行度伐利尤單抗與Tremelimumab ±侖伐替尼聯(lián)合治療與TACE單獨(dú)治療的隨機(jī)、開放性、申辦方設(shè)盲、多中心、III期研究 |
Ⅳ期
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一線/初治
| 一項(xiàng)評(píng)估STI-1558在輕型/普通型新型冠狀病毒感染(COVID-19)成人受試者中的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、有效性和安全性的III期臨床研究 |
Ⅳ期
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【掃碼】預(yù)測(cè)生存期