適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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無
| 一項在EGFR20外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中評估伏美替尼療效和安全性的II期、多中心、開放標(biāo)簽研究 |
Ⅱ期
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無
| 一項評價RET抑制劑SY-5007片在晚期實體瘤受試者中安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和有效性的I/II期研究 |
Ⅰ期
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無
| 一項評價SY-5933片在攜帶KRAS (G12C)突變的晚期實體瘤受試者中安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和初步療效的劑量遞增和劑量擴(kuò)展的I期研究 |
Ⅰ期
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無
| 一項評價CT-3505膠囊在二代ALK抑制劑治療失敗的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、開放性II期臨床研究 |
Ⅱ期
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無
| 一項在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者中評價MRG003療效和安全性的開放、多中心II期臨床研究 |
Ⅱ期
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無
| 評價重組人源化單克隆抗體MIL93注射液治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的耐受性、安全性、藥代動力學(xué)和初步療效的I期臨床研究 |
Ⅰ期
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無
| 評估人源化靶向 CD70 自體 CAR-NKT 細(xì)胞注射液(CGC729)治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移晚期腎細(xì)胞癌安全性、耐受性和初步療效的臨床研究 |
Ⅱ期
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無
| 注射用 IMM0306 治療難治或復(fù)發(fā)性 CD20 陽性 B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的 I /II 期臨床研究 |
Ⅰ期
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無
| 評估ESG401在局部晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和抗腫瘤活性的開放、多劑量、劑量遞增及隊列擴(kuò)展I/II期研究 |
Ⅰ期
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一線/初治
| 注射用鹽酸多柔比星膠束治療晚期實體腫瘤的Ia期臨床研究 |
Ⅰ期
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【掃碼】預(yù)測生存期