無

一項評價替雷利珠單抗聯(lián)合呋喹替尼治療特定實體瘤患者的有效性和安全性的多中心、開放性、單臂、非隨機化、2 期研究

Ⅱ期

二線

開放、劑量遞增I期臨床試驗評價YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤、單臂、非隨機化、受試者的安全性

Ⅰ期

無

注射用多西他賽（白蛋白結(jié)合型）與泰索帝在晚期實體瘤受試者中進行的隨機、開放、兩周期兩交叉的藥代對比、I期試驗

Ⅰ期

無

多中心、開放、劑量遞增的單臂、非隨機化、I期臨床研究評估重組抗PD-L1和TGF-β雙特異性抗體（Y101D）注射液在轉(zhuǎn)移性或局部晚期實體瘤患者中的安全耐受性和藥代/藥效學特征

Ⅰ期

二線及以后

評估Claudin18.2 單克隆抗體-TST001治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性實體瘤的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效的I期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

SPH3348片單藥及聯(lián)用奧希替尼治療中國c-Met異常的晚期實體瘤患者的I期臨床試驗

Ⅲ期

一二三線

HB002.1T注射液治療晚期實體瘤患者的安全性，耐受性及藥代動力學的I期臨床試驗

期

二線及以后

評價SYHA1813口服溶液治療復發(fā)或晚期實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學特征和初步療效的Ⅰ期臨床試驗

Ⅲ期

二線及以后

CART細胞治療晚期實體腫瘤的安全性和有效性多隊列臨床研究

Ⅳ期

二線及以后

重組人源化抗PD-L1單克隆抗體注射液單次給藥聯(lián)合多次給藥用于晚期實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學 Ia 期臨床研究

Ⅲ期