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惡性腫瘤

身體內(nèi)細(xì)胞發(fā)生突變后,它會(huì)不斷地分裂,不受身體控制,最后形成癌癥臨床癥狀:

咳嗽,發(fā)燒,嘔吐,便血,乏力,疼痛主要病因:人體細(xì)胞電子被搶奪

晚期肝細(xì)胞癌一線(xiàn)
特瑞普利單抗(JS001)聯(lián)合侖伐替尼對(duì)比侖伐替尼單藥一線(xiàn)治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)的前瞻性、隨機(jī)、對(duì)照、雙盲、全國(guó)多中心的 III 期注冊(cè)臨床研究
治療階段:一線(xiàn)/初治
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晚期肝細(xì)胞癌一線(xiàn)
特瑞普利單抗 (JS001)聯(lián)合貝伐珠單抗一線(xiàn)治療晚期肝細(xì)胞癌 (HCC)的安全性和有效性的單臂、開(kāi)放、多中心的 II 期臨床研究
治療階段:一線(xiàn)/初治
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RAS/BRAF基因野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線(xiàn)
重組抗EGFR人鼠嵌合單抗一線(xiàn)治療RAS/BRAF基因野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌III期臨床試驗(yàn)
治療階段:一線(xiàn)/初治
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非小細(xì)胞肺癌二線(xiàn)及以后
評(píng)估口服谷美替尼(SCC244,一種高度選擇性c-Met抑制劑)在具有c-MET改變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中有效性和安全性的全國(guó)多中心、開(kāi)放II期臨床研究
治療階段:二線(xiàn)及以后
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乳腺癌一線(xiàn)
比較TQ-B211聯(lián)合多西他賽與赫賽汀聯(lián)合多西他賽治療乳腺癌患者的III期臨床研究
治療階段:一線(xiàn)/初治
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非小細(xì)胞肺癌二線(xiàn)及以后
評(píng)價(jià)TQ-B3101膠囊治療ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌受試者療效和安全性的II期單臂、多中心臨床研究
治療階段:二線(xiàn)及以后
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關(guān)于貝伐珠單抗,你想知道的全在這里
貝伐珠單抗是一種重組人源化單克隆抗體,通過(guò)特異性靶向結(jié)合人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF),抑制VEGF與其受體結(jié)合,抑制了腫瘤的血管形成,減少了腫瘤的血供、氧供和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng),從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。貝伐珠單抗于2004年獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,并于2010年獲準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。作為抗腫瘤血管生成的重要藥物之一,貝伐珠單抗目前已經(jīng)被應(yīng)用于多種惡性腫瘤的治療。
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ADC常見(jiàn)7大不良反應(yīng)大盤(pán)點(diǎn)!駕馭這個(gè)腫瘤“大殺器”的秘笈都在這了!
近年來(lái),抗體藥物偶聯(lián)物(antibody-drugconjugate,ADC)因在乳腺癌、血液系統(tǒng)腫瘤、其他部分實(shí)體瘤中的出色表現(xiàn),成為腫瘤治療領(lǐng)域的新寵。
2022-04-28
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恒瑞醫(yī)藥鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液遞交藥品上市許可申請(qǐng)
近日,恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液聯(lián)合5-FU/LV二線(xiàn)治療經(jīng)吉西他濱治療失敗后局部晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺癌的隨機(jī)、雙盲、平行對(duì)照、多中心III期臨床研究(HR-IRI-APC),期中分析結(jié)果達(dá)到方案預(yù)設(shè)的優(yōu)效標(biāo)準(zhǔn)。研究結(jié)果表明,鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液聯(lián)合5-FU/LV對(duì)比安慰劑聯(lián)合5-FU/LV可顯著延長(zhǎng)患者總生存期(OS)。
2022-04-27
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恒瑞醫(yī)藥鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液申報(bào)上市 治療晚期胰腺癌
恒瑞宣布已向藥監(jiān)局遞交鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液的上市申請(qǐng),聯(lián)合5-FU/LV二線(xiàn)治療經(jīng)吉西他濱治療失敗后局部晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺癌。
2022-04-26
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發(fā)布時(shí)間: 2022-04-26
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