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惡性腫瘤

身體內細胞發(fā)生突變后,它會(huì )不斷地分裂,不受身體控制,最后形成癌癥臨床癥狀:

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關(guān)于貝伐珠單抗,你想知道的全在這里
貝伐珠單抗是一種重組人源化單克隆抗體,通過(guò)特異性靶向結合人血管內皮生長(cháng)因子(VEGF),抑制VEGF與其受體結合,抑制了腫瘤的血管形成,減少了腫瘤的血供、氧供和其他營(yíng)養物質(zhì)的供應,從而抑制腫瘤細胞生長(cháng)。貝伐珠單抗于2004年獲美國食品藥品監督管理局批準上市,并于2010年獲準進(jìn)入中國市場(chǎng)。作為抗腫瘤血管生成的重要藥物之一,貝伐珠單抗目前已經(jīng)被應用于多種惡性腫瘤的治療。
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ADC常見(jiàn)7大不良反應大盤(pán)點(diǎn)!駕馭這個(gè)腫瘤“大殺器”的秘笈都在這了!
近年來(lái),抗體藥物偶聯(lián)物(antibody-drugconjugate,ADC)因在乳腺癌、血液系統腫瘤、其他部分實(shí)體瘤中的出色表現,成為腫瘤治療領(lǐng)域的新寵。
2022-04-28
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恒瑞醫藥鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液遞交藥品上市許可申請
近日,恒瑞醫藥研發(fā)的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液聯(lián)合5-FU/LV二線(xiàn)治療經(jīng)吉西他濱治療失敗后局部晚期或轉移性胰腺癌的隨機、雙盲、平行對照、多中心III期臨床研究(HR-IRI-APC),期中分析結果達到方案預設的優(yōu)效標準。研究結果表明,鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液聯(lián)合5-FU/LV對比安慰劑聯(lián)合5-FU/LV可顯著(zhù)延長(cháng)患者總生存期(OS)。
2022-04-27
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恒瑞醫藥鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液申報上市 治療晚期胰腺癌
恒瑞宣布已向藥監局遞交鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液的上市申請,聯(lián)合5-FU/LV二線(xiàn)治療經(jīng)吉西他濱治療失敗后局部晚期或轉移性胰腺癌。
2022-04-26
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發(fā)布時(shí)間: 2022-04-28
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發(fā)布時(shí)間: 2022-04-27
恒瑞醫藥鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液申報上市 治療晚期胰腺癌
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