適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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一線/初治
| 重組全人抗PD-L1單克隆抗體注射液(ZKAB001)或安慰劑聯(lián)合卡鉑和依托泊苷一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的Ⅲ期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 特瑞普利單抗用于可手術(shù)NSCLC III期臨床試驗(yàn) |
Ⅲ期
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一線/初治
| 評(píng)估 YK-029A 片對(duì)比含鉑雙藥化療一線治療 EGFR 20 號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的有效性和安全性的隨機(jī)、開放、多中心的Ⅲ期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 比較HL02/WBP257和赫賽汀聯(lián)合多西他賽治療HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌有效性和安全性的III期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 評(píng)價(jià) TQB2440 注射液/帕捷特 ? 聯(lián)合曲妥珠單抗加多西他賽治療早期或局部晚期 ER/PR 陰性的 HER2 陽性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、隨機(jī)雙盲、平行對(duì)照 III 期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 比較 AK104 聯(lián)合奧沙利鉑和卡培他濱(XELOX)方案與安慰劑聯(lián)合 XELOX 方案作為一線治療不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管結(jié)合部腺癌的有效性與安全性的隨機(jī)、雙盲、多中心、Ⅲ期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 評(píng)估一線卡鉑和紫杉醇聯(lián)合度伐利尤單抗(Durvalumab),隨后在維持期使用Durvalumab 聯(lián)合或不聯(lián)合奧拉帕利治療新診斷為晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的有效性、隨機(jī)、多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照III 期研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| QL1706聯(lián)合紫杉醇-順鉑/卡鉑加或不加貝伐珠單抗用于一線治療持續(xù)、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心Ⅲ期臨床研究
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Ⅲ期
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一線/初治
| 一項(xiàng)評(píng)估HLX208片在BRAF V600E突變的成人朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)中的有效性、安全性和PK的罕見病單臂、開放、多中心的Ⅱ期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 評(píng)估一線卡鉑和紫杉醇聯(lián)合Durvalumab,隨后在維持期使用Durvalumab 聯(lián)合或不聯(lián)合奧拉帕利治療新診斷為晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的有效性(DUO-E)、隨機(jī)、多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照III 期研究 |
Ⅲ期
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【掃碼】預(yù)測(cè)生存期