適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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三線及以后
| 在晚期實(shí)體瘤患者中評(píng)價(jià) BA1105 注射液安全耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和
初步療效的非隨機(jī)、開放、多中心Ⅰ期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| AST-3424治療惡性腫瘤患者的II期臨床試驗(yàn) |
Ⅳ期
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無
| 評(píng)價(jià)PM1032注射液在晚期實(shí)體腫瘤受試者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和初步療效的I/ IIa期臨床研究 |
期
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二線及以后
| 注射用TQB2930治療晚期惡性腫瘤患者的I期臨床試驗(yàn) |
Ⅳ期
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三線及以后
| TQB3823片在晚期惡性腫瘤受試者中的I期臨床試驗(yàn)。 |
Ⅳ期
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無
| 一項(xiàng)評(píng)估IMM01聯(lián)合替雷利珠單抗在晚期實(shí)體瘤患者中的Ib/II期臨床研究 |
期
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無
| CMG901 用于無標(biāo)準(zhǔn)治療的晚期實(shí)體瘤的開放、劑量探索和劑量擴(kuò)展 I 期臨床研究 |
期
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無
| 評(píng)價(jià) PM8002 注射液在晚期實(shí)體腫瘤患者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步療效的 I 期臨床試驗(yàn)及在晚
期實(shí)體瘤中考察初步療效的 IIa 期臨床試驗(yàn) |
期
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無
| 評(píng)價(jià) PM8002 注射液在晚期實(shí)體腫瘤患者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步療效的 I 期臨床試驗(yàn)及在晚
期實(shí)體瘤中考察初步療效的 IIa 期臨床試驗(yàn) |
期
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二線及以后
| IMM27M治療晚期或復(fù)發(fā)性實(shí)體瘤的I期臨床研究 |
Ⅳ期
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【掃碼】預(yù)測(cè)生存期