適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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無
| 一項多中心、隨機、雙盲、對照性 III 期研究比較特瑞普利單抗注射液(JS001)聯(lián)合注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)與注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)治療首診 IV 期或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的療效和安全性 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 一項評價 SG001 注射液聯(lián)合白蛋白紫杉醇治療晚期三陰性乳腺癌的有效性和安全性的單臂、開放、多中心 II 期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 評價MRG002單藥治療存在肝轉(zhuǎn)移的HER2陽性乳腺癌的有效性和安全性的開放、多中心、單臂II期臨床試驗 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 比較HL02/WBP257和赫賽汀聯(lián)合多西他賽治療HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌有效性和安全性的III期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 評價 TQB2440 注射液/帕捷特 ? 聯(lián)合曲妥珠單抗加多西他賽治療早期或局部晚期 ER/PR 陰性的 HER2 陽性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、隨機雙盲、平行對照 III 期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 重組人源化抗HER2 單抗-AS269 偶聯(lián)藥物(ARX788)治療HER2陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的隨機、開放、陽性對照、II/III 期臨床試驗 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 評價MRG002單藥治療存在肝轉(zhuǎn)移的HER2陽性乳腺癌的有效性和安全性的開放、多中心、單臂II期臨床試驗 |
期
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無
| FS-1502在HER2表達晚期惡性實體瘤患者中的劑量探索研究,及在HER2陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中的劑量擴展的I期臨床研究 |
期
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無
| 吡羅西尼片與氟維司群合用對于既往內(nèi)分泌治療后疾病進展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的有效性和安全性研究 |
期
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二線及以后
| 評價 TSL-1502 膠囊在局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II 期臨床研究
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Ⅲ期
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【掃碼】預(yù)測生存期