您已選擇 清空條件
  • 宮頸癌
適應(yīng)癥(癌種)
治療階段
藥物名稱
期數(shù)
無(wú)
PD1/CTLA4雙抗治療晚期宮頸癌的多中心、開(kāi)放性、Ib/II期研究
無(wú)
二線及以后
重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液(SG001)在晚期實(shí)體瘤受試者中的開(kāi)放性、多次給藥、劑量遞增的Ia期臨床研究
Ⅰ期
二線及以后
評(píng)價(jià)杰諾單抗注射液(GB226)治療含鉑方案化療失敗的 PD-L1 陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的有效性及安全性的 II 期臨床研究
Ⅳ期
二線及以后
卡瑞利珠單抗聯(lián)合蘋果酸法米替尼對(duì)比卡瑞利珠單抗單藥或研究者選擇化療治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌的隨機(jī)、開(kāi)放、對(duì)照、多中心的II期臨床研究
Ⅲ期
二線
評(píng)價(jià)SG001注射液治療PD-L1表達(dá)陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的有效性和安全性的單臂、開(kāi)放、多中心的II期臨床研究
Ⅱ期
二線
評(píng)估IBI310或安慰劑聯(lián)合信迪利單抗用于經(jīng)一線及以上含鉑化療失敗或不能耐受的晚期宮頸癌的有效性和 安全性的隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的平行隊(duì)列Ⅱ期臨床研究
Ⅱ期
二線
評(píng)價(jià)SG001注射液治療PD-L1表達(dá)陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的有效性和安全性的單臂、開(kāi)放、多中心的II期臨床研究
Ⅱ期
一線/初治
評(píng)估一線卡鉑和紫杉醇聯(lián)合度伐利尤單抗(Durvalumab),隨后在維持期使用Durvalumab 聯(lián)合或不聯(lián)合奧拉帕利治療新診斷為晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的有效性、隨機(jī)、多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照III 期研究
Ⅲ期
一線/初治
QL1706聯(lián)合紫杉醇-順鉑/卡鉑加或不加貝伐珠單抗用于一線治療持續(xù)、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心Ⅲ期臨床研究
Ⅲ期
宮頸癌二線
無(wú)
無(wú)
實(shí)體瘤(宮頸癌)
二線及以后
Ⅰ期
宮頸癌二線及以后
二線及以后
Ⅳ期
宮頸癌
二線及以后
Ⅲ期
宮頸癌二線
二線
Ⅱ期
宮頸癌二線
二線
Ⅱ期
宮頸癌二線
二線
Ⅱ期
晚期宮頸癌一線
一線/初治
Ⅲ期
復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性宮頸癌(病理類型:鱗癌、腺癌、腺鱗癌)
一線/初治
Ⅲ期

【掃碼】預(yù)測(cè)生存期

首頁(yè)
免費(fèi)用藥
資訊
聯(lián)系醫(yī)助