適應癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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一線/初治
| 多中心、隨機、雙盲、平行對照比較TQB2303聯(lián)合CHOP方案(T-CHOP)與利妥昔單抗注射液(美羅華?)聯(lián)合CHOP方案(R-CHOP)在CD20陽性的彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)初治患者中療效及安全性的III期臨床研究 |
Ⅲ期
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無
| 評估 IBI318 單藥在復發(fā)或難治性結(jié)外 NK/T 細胞淋巴瘤(鼻型)中的療效和安全性的多中心、單臂、II 期臨床研究 |
Ⅱ期
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無
| 一項 IBI376 治療復發(fā)性或難治性濾泡性淋巴瘤/邊緣區(qū)淋巴瘤的 II 期、多中心、開放性研究 |
Ⅱ期
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三線及以后
| 評價BEBT-908治療復發(fā)或難治彌漫大B細胞淋巴瘤的有效性和安全性的開放性、多中心Ⅱ期臨床研究 |
Ⅱ期
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無
| 比較HL03/WBP263(重組抗淋巴細胞瘤(CD20)單抗注射液)與利妥昔單抗聯(lián)合CHOP化療藥治療初治彌漫性大B細胞淋巴瘤有效性和安全性的III期臨床研究 |
無
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二線及以后
| 卡瑞利珠單抗對照研究者選擇化療治療復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的III期臨床研究 |
期
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二線
| 評價鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液單藥 VS 西達本胺單藥治療復發(fā)/難治外周T細胞淋巴瘤的隨機、開放、陽性對照、多中心Ⅲ期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 評價鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液聯(lián)合環(huán)磷酰胺、長春新堿、強的松治療初治外周T細胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和藥代動力學特征的Ib期臨床研究 |
Ⅰ期
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二線
| 在復發(fā)或難治的B細胞非霍奇金淋巴瘤患者中評估MRG001的安全性、耐受性、藥代動力學特征與初步有效性的、單臂、非隨機化I期研究 |
Ⅰ期
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二線及以后
| 評價BEBT-908治療復發(fā)或難治彌漫大B細胞淋巴瘤的有效性和安全性的開放性、多中心、單臂、非隨機化Ⅱ期臨床研究 |
Ⅱ期
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【掃碼】預測生存期