適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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一二三線
| 卡瑞利珠單抗聯(lián)合蘋果酸法米替尼治療晚期實體腫瘤的單臂、開放、多中心Ⅱ期臨床試驗 |
期
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一二三線
| 重組人源化抗PD-L1單克隆抗體MSB2311注射液治療晚期實體瘤患者耐受性及藥代動力學(xué)I期臨床試驗 |
Ⅲ期
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一二三線
| 評估T3011皰疹病毒注射液在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效應(yīng)的I期臨床研究 |
Ⅲ期
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一二三線
| 評價PM8001注射液在晚期實體腫瘤中的耐受性、安全性、藥代動力學(xué)特征的I期臨床試驗及考察初步療效的 IIa期臨床試驗 單臂試驗 開放 非隨機化 |
Ⅲ期
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二線及以后
| HA121-28 片在晚期實體瘤患者中的最大耐受劑量探索及單、多次給藥藥代動力學(xué)研究 I 期臨床試驗 |
Ⅲ期
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無
| 用于評估 DP303c 注射液對 HER2 陽性表達的晚期實體瘤患者的臨床研究Ia 期、多中心、開放、劑量遞增研究, |
Ⅰ期
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一線/初治
| 評價HMPL-012聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期實體瘤患者的療效和安全性的開放、單臂、多中心II期臨床研究 |
Ⅱ期
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無
| 評價SYHA1803治療晚期惡性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征的劑量遞增、開放的、單臂Ⅰ期臨床試驗 |
Ⅰ期
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二線
| 評價個性化靶向新生抗原自體免疫T細胞注射液(Neo-T注射液)治療晚期實體腫瘤的單臂、開放、安全性、耐受性及初步療效的Ia期臨床研究 |
Ⅰ期
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二線
| 評價鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液在晚期實體瘤患者中的安全性、有效性及藥代動力學(xué)的隨機化、平行分組Ib期臨床試驗 |
Ⅰ期
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【掃碼】預(yù)測生存期