適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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一線/初治
| IBI310聯(lián)合信迪利單抗對比索拉非尼用于晚期肝細(xì)胞癌一線治療有效性和安全性的隨機(jī)、開放、對照、多中心III期研究 |
Ⅰ期
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二線
| 開放、單次給藥、劑量遞增評價SynOV1.1腺病毒注射液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性的I期臨床研究 |
Ⅰ期
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二線及以后
| 評價JMT101治療晚期實(shí)體腫瘤的安全性、耐受性、以及藥代動力學(xué)、多中心、開放、I期臨床研究 |
Ⅰ期
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二線
| 單中心、開放、評價JMT101治療晚期實(shí)體腫瘤的安全性、耐受性以及藥代動力學(xué)的、單臂、非隨機(jī)化、I期臨床研究 |
Ⅰ期
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無
| 評價伯瑞替尼對c-Met異常NSCLC患者的安全性和有效性研究一項(xiàng)考察伯瑞替尼在c-Met異常的NSCLC患者中的耐受性和藥代動力學(xué)的I期、開放、多中心、劑量遞增及擴(kuò)展研究 |
Ⅰ期
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二線
| 評估口服LSD1抑制劑(SYHA1807膠囊)在廣泛期小細(xì)胞肺癌受試者中的開放性、單/多次給藥、劑量遞增與劑量擴(kuò)展的I期研究 |
Ⅰ期
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無
| 評價JMT101聯(lián)合阿法替尼或奧希替尼治療EGFR 20號外顯子插入突變的ⅢB 或Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期臨床研究,單臂試驗(yàn)、非隨機(jī)化、開放 |
Ⅰ期
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無
| 一項(xiàng)評價SY-5933片在攜帶KRAS (G12C)突變的晚期實(shí)體瘤受試者中安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和初步療效的劑量遞增和劑量擴(kuò)展的I期研究 |
Ⅰ期
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二線及以后
| 評價FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌絕經(jīng)后女性患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征、及其抗腫瘤活性的I期臨床研究 |
Ⅰ期
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二線
| 評價伊立替康脂質(zhì)體在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征以及初步抗腫瘤活性的 I 期臨床試驗(yàn)、單臂、非隨機(jī)化開放 |
Ⅰ期
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【掃碼】預(yù)測生存期