適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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一線/初治
| 評價 DN1508052-01 單藥皮下及瘤內(nèi)注射在標準治療后疾病進展或?qū)藴手委?不耐受或無標準治療的晚期實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)
/藥效動力學(xué)及初步療效的開放、多中心、多隊列的 I 期臨床研究 |
Ⅳ期
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三線及以后
| 在晚期實體瘤患者中評價 BA1105 注射液安全耐受性、藥代動力學(xué)特征和
初步療效的非隨機、開放、多中心Ⅰ期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| AST-3424治療惡性腫瘤患者的II期臨床試驗 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 注射用TQB2930治療晚期惡性腫瘤患者的I期臨床試驗 |
Ⅳ期
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三線及以后
| TQB3823片在晚期惡性腫瘤受試者中的I期臨床試驗。 |
Ⅳ期
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二線及以后
| IMM27M治療晚期或復(fù)發(fā)性實體瘤的I期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 評價重組人源化單克隆抗體 MIL93 注射液治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的耐 受性、 安全性、 藥代動力學(xué)和初步療效的 I 期臨床研究 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液治療至少一線治療失敗的晚期骨與軟組織肉瘤的Ib期臨床試驗 |
Ⅳ期
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二線及以后
| 一項在復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中評價抗CD38抗體偶聯(lián)藥物(STI-6129)的安全性和有效性的Ib/IIa期、開放性、劑量遞增和擴展研究 |
Ⅳ期
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三線及以后
| 探索腹腔灌注注射用重組抗EpCAM 和CD3 人鼠嵌合雙特異性抗體(M701) )聯(lián)合全身治療與腹腔灌注化療聯(lián)合全身治療在晚期上皮性實體瘤伴惡性腹水患者中的療效和安全性的隨機、對照、多中心的II 期臨床 |
Ⅳ期
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【掃碼】預(yù)測生存期