適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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二線及以后
| 卡瑞利珠單抗聯(lián)合蘋果酸法米替尼對比卡瑞利珠單抗單藥或研究者選擇化療治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性宮頸癌的隨機(jī)、開放、對照、多中心的II期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 在攜帶FLT3突變的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血?。ˋML)患者中比較ASP2215和補(bǔ)救化療的III期、開放性、多中心、隨機(jī)研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 一項(xiàng)在攜帶IDH1突變的復(fù)發(fā)或難治性AML的中國受試者中評價ivosidenib口服給藥的PK、PD、安全性和臨床療效的橋接I期研究 |
Ⅰ期
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二線及以后
| SKLB1028膠囊治療FLT3突變復(fù)發(fā)/難治性急性髓細(xì)胞性白血病的開放、多中心、隊(duì)列擴(kuò)展的Ⅱa期臨床研究 |
Ⅱ期
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二線及以后
| 重組人GM-CSF溶瘤II型單純皰疹病毒(OH2)注射液(Vero細(xì)胞)治療晚期實(shí)體瘤的I期臨床研究 |
Ⅰ期
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二線及以后
| RX108注射液在中國晚期惡性實(shí)體腫瘤患者中的劑量遞增、 單中心、開放I期安全性、耐受性及其藥代動力學(xué)特征研究 |
Ⅱ期
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二線及以后
| 重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體 HX008 注射液治療晚期實(shí)體瘤的多中心、開 放、II 期臨床研究 |
Ⅰ期
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二線及以后
| HA121-28 片在晚期實(shí)體瘤患者中的最大耐受劑量探索及單、多次給藥藥代動力學(xué)研究 I 期臨床試驗(yàn) |
Ⅲ期
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二線及以后
| 評估Claudin18.2 單克隆抗體-TST001治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步療效的I期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| SPH3348片單藥及聯(lián)用奧希替尼治療中國c-Met異常的晚期實(shí)體瘤患者的I期臨床試驗(yàn) |
Ⅲ期
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【掃碼】預(yù)測生存期