無(wú)

一項(xiàng)評(píng)價(jià)替雷利珠單抗聯(lián)合呋喹替尼治療特定實(shí)體瘤患者的有效性和安全性的多中心、開(kāi)放性、單臂、非隨機(jī)化、2 期研究

Ⅱ期

二線

開(kāi)放、劑量遞增I期臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤、單臂、非隨機(jī)化、受試者的安全性

Ⅰ期

無(wú)

注射用多西他賽（白蛋白結(jié)合型）與泰索帝在晚期實(shí)體瘤受試者中進(jìn)行的隨機(jī)、開(kāi)放、兩周期兩交叉的藥代對(duì)比、I期試驗(yàn)

Ⅰ期

無(wú)

多中心、開(kāi)放、劑量遞增的單臂、非隨機(jī)化、I期臨床研究評(píng)估重組抗PD-L1和TGF-β雙特異性抗體（Y101D）注射液在轉(zhuǎn)移性或局部晚期實(shí)體瘤患者中的安全耐受性和藥代/藥效學(xué)特征

Ⅰ期

二線及以后

評(píng)估Claudin18.2 單克隆抗體-TST001治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效的I期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

SPH3348片單藥及聯(lián)用奧希替尼治療中國(guó)c-Met異常的晚期實(shí)體瘤患者的I期臨床試驗(yàn)

Ⅲ期

一二三線

HB002.1T注射液治療晚期實(shí)體瘤患者的安全性，耐受性及藥代動(dòng)力學(xué)的I期臨床試驗(yàn)

期

二線及以后

評(píng)價(jià)SYHA1813口服溶液治療復(fù)發(fā)或晚期實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和初步療效的Ⅰ期臨床試驗(yàn)

Ⅲ期

二線及以后

CART細(xì)胞治療晚期實(shí)體腫瘤的安全性和有效性多隊(duì)列臨床研究

Ⅳ期

二線及以后

重組人源化抗PD-L1單克隆抗體注射液?jiǎn)未谓o藥聯(lián)合多次給藥用于晚期實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué) Ia 期臨床研究

Ⅲ期