二線及以后

評(píng)價(jià)SYHA1813口服溶液治療復(fù)發(fā)或晚期實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和初步療效的Ⅰ期臨床試驗(yàn)

Ⅲ期

二線及以后

重組人源化抗PD-L1單克隆抗體注射液?jiǎn)未谓o藥聯(lián)合多次給藥用于晚期實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué) Ia 期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

德立替尼（Lucitanib）聯(lián)合特瑞普利單抗(Toripalimab)治療晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤開放、II 期臨床試驗(yàn)

Ⅲ期

二線及以后

E/S（c）TIL（基因修飾的腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞）治療惡性實(shí)體腫瘤安全性和有效性的臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

ScTIL（基因修飾的腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞）治療婦科惡性腫瘤的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和有效性的 IIa期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

評(píng)價(jià)重組人源化單克隆抗體 MIL93 注射液?jiǎn)嗡幹委熅植客砥诨蜣D(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的開放、劑量遞增的 I 期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

CVL218在晚期實(shí)體瘤患者中的耐受性及藥代動(dòng)力學(xué)I期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

一項(xiàng)多中心、開放性、評(píng)估 LZM009 在中國(guó)晚期惡性實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和初步療效的 I 期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

評(píng)價(jià) LBL-015 治療晚期惡性腫瘤患者安全性、耐受性、藥物代謝動(dòng)力學(xué)及療效的多中心、開放性 I/II 期臨床研究

Ⅲ期

二線及以后

評(píng)價(jià) PI3Kδ 抑制劑 Parsaclisib 聯(lián)合蘆可替尼在骨髓纖維化受試者中的 III 期 期 、 隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究

Ⅲ期