適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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二線及以后
| 鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液治療鉑難治或鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌的Ib期臨床試驗(yàn) |
Ⅲ期
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一線/初治
| 一項(xiàng)派安普利單抗(AK105)聯(lián)合化療±鹽酸安羅替尼治療晚期鼻咽癌的、隨機(jī)化、平行分組、II期臨床研究 |
Ⅱ期
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一線/初治
| 一項(xiàng)派安普利單抗(AK105)聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移鼻咽癌的隨機(jī)、雙盲、多中心、隨機(jī)化、平行分組、III期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線
| 評價(jià)MRG002治療HER2陽性、不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的、單臂、非隨機(jī)化、II期臨床研究 |
Ⅱ期
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二線
| 評估IBI310或安慰劑聯(lián)合信迪利單抗用于經(jīng)一線及以上含鉑化療失敗或不能耐受的晚期宮頸癌的有效性和 安全性的隨機(jī)、雙盲、對照的平行隊(duì)列Ⅱ期臨床研究 |
Ⅱ期
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二線
| 抗PD-1和VEGF雙特異性抗體AK112聯(lián)合PARP抑制劑治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的Ib/II期臨床研究 |
Ⅱ期
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一線/初治
| 比較 A140 和愛必妥?分別聯(lián)合 mFOLFOX6 方案一線治療RAS 野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期臨床研究 |
Ⅲ期
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無
| 一項(xiàng)評價(jià)替雷利珠單抗聯(lián)合呋喹替尼治療特定實(shí)體瘤患者的有效性和安全性的多中心、開放性、單臂、非隨機(jī)化、2 期研究 |
Ⅱ期
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二線
| 在復(fù)發(fā)或難治的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者中評估MRG001的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征與初步有效性的、單臂、非隨機(jī)化I期研究 |
Ⅰ期
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二線
| 開放、劑量遞增I期臨床試驗(yàn)評價(jià)YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤、單臂、非隨機(jī)化、受試者的安全性 |
Ⅰ期
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【掃碼】預(yù)測生存期