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  • Ⅰ期
適應(yīng)癥(癌種)
治療階段
藥物名稱
期數(shù)
評(píng)估ESG401在局部晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和抗腫瘤活性的開放、多劑量、劑量遞增及隊(duì)列擴(kuò)展I/II期研究
Ⅰ期
一項(xiàng)開放性、劑量遞增和劑量擴(kuò)展評(píng)估 EX101 注射液治療 HER2 陽性晚期實(shí)體瘤患者的 I 期臨床研究
Ⅰ期
評(píng)價(jià)重組人源化單克隆抗體MIL93注射液治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效的I期臨床研究
Ⅰ期
一項(xiàng)開放、多中心、Ib/II期臨床試驗(yàn),評(píng)價(jià)CT041自體CAR T細(xì)胞注射液在晚期胃/食管胃結(jié)合部腺癌和胰腺癌受試者中的有效性、安全性與細(xì)胞代謝動(dòng)力學(xué)
Ⅰ期
一線/初治
評(píng)價(jià)鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液聯(lián)合環(huán)磷酰胺、長春新堿、強(qiáng)的松治療初治外周T細(xì)胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和藥代動(dòng)力學(xué)特征的Ib期臨床研究
Ⅰ期
二線
在復(fù)發(fā)或難治的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者中評(píng)估MRG001的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征與初步有效性的、單臂、非隨機(jī)化I期研究
Ⅰ期
二線及以后
評(píng)價(jià)MBC19治療復(fù)發(fā)性或難治性B細(xì)胞淋巴瘤的安全性及有效性、藥代動(dòng)力學(xué)特征的單中心\單臂、非隨機(jī)化、I期臨床研究
Ⅰ期
注射用 IMM0306 治療難治或復(fù)發(fā)性 CD20 陽性 B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的 I /II 期臨床研究
Ⅰ期
一項(xiàng)評(píng)價(jià)LBL-007聯(lián)合特瑞普利單抗治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心單臂非隨機(jī)I期臨床試驗(yàn)
Ⅰ期
二線及以后
重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液(SG001)在晚期實(shí)體瘤受試者中的開放性、多次給藥、劑量遞增的Ia期臨床研究
Ⅰ期
HR陽HER2陰&三陰乳腺癌I期
Ⅰ期
實(shí)體瘤I期
Ⅰ期
HER2陰性胃癌I期
Ⅰ期
胃癌I期
Ⅰ期
初治外周T細(xì)胞淋巴瘤
一線/初治
Ⅰ期
非霍奇金淋巴瘤二線
二線
Ⅰ期
復(fù)發(fā)性或難治性B細(xì)胞淋巴瘤二線后
二線及以后
Ⅰ期
CD20陽性非霍奇金淋巴瘤I期
Ⅰ期
黑色素瘤
Ⅰ期
實(shí)體瘤(宮頸癌)
二線及以后
Ⅰ期

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