適應(yīng)癥(癌種) | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
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二線及以后
| 德立替尼(Lucitanib)聯(lián)合特瑞普利單抗(Toripalimab)治療晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤開放、II 期臨床試驗(yàn) |
Ⅲ期
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二線及以后
| 開放、單次細(xì)胞回輸?shù)膭┝窟f增與多次細(xì)胞回輸?shù)膭┝繑U(kuò)展,觀察和評(píng)估ScTIL治療惡性實(shí)體瘤的耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征、以及安全性和有效性的臨床研究 |
Ⅰ期
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二線及以后
| E/S(c)TIL(基因修飾的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞)治療惡性實(shí)體腫瘤安全性和有效性的臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| ScTIL(基因修飾的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞)治療婦科惡性腫瘤的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和有效性的 IIa期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線
| RX108 在復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中的 II 期臨床研究 |
Ⅲ期
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二線及以后
| 一項(xiàng)在至少一線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中 評(píng)估IN10018 聯(lián)合治療的抗腫瘤療效、安全性和耐受性的多中心、開放性、Ib/II 期臨床研究 |
Ⅳ期
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一線/初治
| 評(píng)估 IBI188 聯(lián)合阿扎胞苷治療初診中高危骨髓增生異常綜合征受試者安全性和有效性的 Ib/III 期研究 |
期
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三線及以后
| 注射用A166用于治療既往經(jīng)二線及以上標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不可耐受的HER2陽性不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的開放、多中心、單臂 Ⅰb期臨床試驗(yàn) |
Ⅲ期
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二線及以后
| 評(píng)價(jià)重組人源化單克隆抗體 MIL93 注射液單藥治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的開放、劑量遞增的 I 期臨床研究 |
Ⅲ期
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一線/初治
| 口服 Infigratinib 對(duì)比吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期/轉(zhuǎn)移性或無法手術(shù)的伴有 FGFR2 基因融合/易位的膽管癌的 III 期多中心、開放標(biāo)簽、隨機(jī)、對(duì)照、III期臨床研究 |
Ⅲ期
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【掃碼】預(yù)測生存期