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- Ⅰ期
適應(yīng)癥（癌種） | 治療階段 | 藥物名稱 | 期數(shù) |
|---|---|---|---|
二線及以后
| 一項在攜帶IDH1突變的復(fù)發(fā)或難治性AML的中國受試者中評價ivosidenib口服給藥的PK、PD、安全性和臨床療效的橋接I期研究 |
Ⅰ期
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無
| TL118膠囊在NTRK基因融合的晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征的劑量遞增、開放的I期臨床試驗 |
Ⅰ期
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二線及以后
| 重組人GM-CSF溶瘤II型單純皰疹病毒（OH2）注射液（Vero細胞）治療晚期實體瘤的I期臨床研究 |
Ⅰ期
| |
二線及以后
| 重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體 HX008 注射液治療晚期實體瘤的多中心、開 放、II 期臨床研究 |
Ⅰ期
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一二三線
| 一項GST-HG161片 用于治療c-MET陽性肝細胞癌或其他惡性腫瘤 開放、單次及多次給藥、劑量遞增和擴展的Ia/Ib期期臨床試驗 |
Ⅰ期
| |
一二三線
| 普維替尼在HER2表達陽性晚期實體瘤患者中的耐受性及藥代動力學(xué)研究 Ia期 |
Ⅰ期
| |
一二三線
| RX108注射液在中國晚期惡性實體腫瘤患者中的劑量遞增、 單中心、開放I期安全性、耐受性及其藥代動力學(xué)特征研究 |
Ⅰ期
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無
| 用于評估 DP303c 注射液對 HER2 陽性表達的晚期實體瘤患者的臨床研究Ia 期、多中心、開放、劑量遞增研究， |
Ⅰ期
| |
無
| 評價SYHA1803治療晚期惡性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征的劑量遞增、開放的、單臂Ⅰ期臨床試驗 |
Ⅰ期
| |
二線
| 評價個性化靶向新生抗原自體免疫T細胞注射液（Neo-T注射液）治療晚期實體腫瘤的單臂、開放、安全性、耐受性及初步療效的Ia期臨床研究 |
Ⅰ期
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復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病（rr AML）
二線及以后
Ⅰ期
NTRK實體瘤
無
Ⅰ期
實體瘤
二線及以后
Ⅰ期
經(jīng)一線化療失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃腺癌以及微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或基因錯配修復(fù)缺陷晚期實體瘤
二線及以后
Ⅰ期
C-MET陽性晚期實體瘤
一二三線
Ⅰ期
HER2陽性晚期實體瘤
一二三線
Ⅰ期
實體瘤
一二三線
Ⅰ期
HER2 陽性晚期實體瘤
無
Ⅰ期
實體瘤
無
Ⅰ期
實體瘤
二線
Ⅰ期
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